Как выглядит лимфогранулематоз? фото и прогноз

Венерическая лимфогранулема (паховый лимфогранулематоз): фото

Как выглядит лимфогранулематоз? Фото и прогноз

Существует немало венерических заболеваний, которые причиняют массу неприятностей и могут быть опасными для жизни.

Нередко туристы из тропиков привозят болезнь, называемую тропический бубон, а научное ее название паховая, хламидийная или венерическая лимфогранулема. Кроме того, ее называют венерическим лимфогранулематозом.

Впервые патология была описана XIX веке, сделал это французский ученый, поэтому еще ее называют болезнью Никола-Фавра.

Пути заражения

Возбудителем является серотип хламидии trachomatis, который также может вызывать хламидиоз. Эти бактерии, проникнув в организм, могут перемещаться в любые органы. В основном заражение происходит при половой близости, но возможен и бытовой путь передачи.

Инфекцию может передавать не только больной человек, но и носитель. У женщин симптоматика появляется позже, поэтому они могут передавать инфекцию, даже не зная о своем заболевании.

Признаки болезни

Хламидийная лимфогранулема может быть хронической и острой. До проявления симптоматики может пройти от нескольких дней, до 4-х месяцев. Патология развивается в 3 стадии.

Первая стадия

На фото можно увидеть, что первым признаком для беспокойства является пузырек в месте внедрения инфекции. Через время пузырек перерастает в гнойную язву. Эта язва имеет округлую форму, ее размер составляет 1-3 сантиметра.

Через неделю начинают увеличиваться ближайшие лимфоузлы. У женщин это лимфоузлы малого таза, а у мужчин – паховые лимфоузлы.

Вторая стадия

Спустя 2 месяца после инфицирования начинается вторая стадия, при которой признаки воспаления становятся сильнее. Лимфатические узлы растут, помимо этого, воспаляется окружающая кожа. Опухоль становится обширной, а внутри нее появляются свищи. Из свищей выделяется гной. В этот период образуются спайки, из-за чего отекают половые органы, поскольку ухудшается отток лимфы.

На второй стадии помимо региональных лимфоузлов также могут воспаляться глубокие лимфоузлы, располагающиеся в малом тазу. Инфекция затрагивает суставы, внутренние органы и конечности. Также на коже может появляться крапивница и экзема.

Воспаление лимфоузлов может привести к некротическим явлениям. В этом случае у больного появляются дополнительные симптомы:

  • Лихорадка;
  • Боль в суставах;
  • Поражение печени;
  • Отказ селезенки;
  • Глазные заболевания.

Третья стадия

Если не проводить терапию, через 1,5-2 года наступает третья стадия. На месте спаек и воспалений в лимфоузлах возникает генитоаноректальный синдром, сопровождающийся воспалением прямой кишки, промежности и перианальной области.

При этом больного беспокоят тянущие боли в анальном проходе и появление из него гнойных выделений. В прямой кишке также возникает эрозия и кровяные выделения. У женщин половые губы разбухают вплоть до слоновости, а влагалище становится узким.

В промежности образуются абсцессы и свищи.

Кроме того, вторая стадия сопровождается:

  • Лейкоцитозом;
  • Общей слабостью;
  • Головными болями;
  • Анемией;
  • Потерей веса;
  • Полиартритом;
  • Понижением аппетита.

Осложнения заболевания

Если лечение не начать вовремя, то паховая лимфогранулема приводит к большим осложнениям. Хламидии распространяются во внутренних органах, нарушая их функционирование.

В качестве осложнений может развиться пневмония, менингит, сепсис и инфаркт. Если происходит застой лимфы, то образуется слоновость органов. Подкожные клетки органов сильно увеличиваются, из-за чего они обезображиваются. Из-за рубцов и спаек возникают такие осложнения, как заращивание уретры, сужение прямой кишки и влагалища.

Диагностика заболевания

Диагностика предполагает исследование лимфоузлов. Диагноз венерическая лимфогранулема подтверждается при обнаружении в них специфических клеток. Если сложно поставить диагноз, то дополнительно проводится:

  • Исследование селезенки;
  • Проверка печени;
  • Рентген груди;
  • Биопсия костного мозга.

Лечение заболевания

Паховый лимфогранулематоз достаточно успешно лечится с помощью современных схем терапии. Но успешность лечения зависит от скорости обращения. В процессе лечения назначаются следующие препараты:

  • Антибиотики группы макролидов (хемомицин и эритромицин);
  • Тетрациклины (юнидокс);
  • Иммунные препараты (неовир и циклоферон);
  • Витаминные комплексы;
  • Местные мази (тетрациклиновая мазь).

При воспалении лимфоузлов часто необходимо хирургическое вмешательство. Лимфатические узлы вскрывают и выполняют дренирование.

От алкоголя в процессе лечения требуется отказаться полностью, поскольку он снижает действие антибиотиков и ухудшает иммунитет. В период приема тетрациклинов противопоказано загорать и принимать молочные продукты, поскольку они нейтрализуют антибиотики. При наличии гнойных выделений из язв, необходимо часто менять белье, и кипятить его.

После лечения больной должен находиться под контролем врача до полного исчезновения признаков и получения хороших анализов. Стоит знать, что венерическую лимфогранулему невозможно вылечить народными средствами, такое лечение может оказаться губительным.

Прогнозы лечения

При проведении терапии на первой стадии заболевания гарантированно стопроцентное излечение, но при обращении за помощью на третий стадии добиться полноценного излечения почти невозможно.

Опасность данного заболевания в том, что оно мигрирует на другие органы. При третьей стадии заболевания возникают серьезные последствия. Но до третьей стадии больные доводят редко, как правило, симптомы первой и второй стадии вынуждают их обратиться к специалисту.

Особенно опасен венерический лимфогранулематоз для женщин в положении. При обнаружении его на ранней стадии вначале срока беременности, назначается терапия, и ребенок рождается здоровым.

Профилактика заболевания

Чтобы предупредить риск развития заболевания необходимо выявить зараженных людей и определить круг их партнеров. Проводить лечение следует не позже 10-го дня с момента инфицирования. Профилактика заключается в следующих действиях:

  • Исключение случайной половой близости;
  • Применение презервативов;
  • Обработка половых органов хлоргексидоном;
  • Верность половому партнеру.

Наиболее внимательными стоит быть людям, вернувшимся из тропических стран, особенно если там имелись половые контакты. Сдать анализы должны не только путешественники, но их партнеры.

Источник: http://MuzhDoc.ru/bolezni/zppp/venericheskaya-limfogranulema

Признаки лимфогранулематоза и эффективные методы терапии

Лимфогранулематоз – это относительно распространенное онкологическое заболевание, которое поражает как молодых людей 25-35 лет, так и лиц после 55-летнего возраста. К счастью, указывается высокий процент полного излечения болезни, из-за чего можно сказать, что болезнь Ходжкина (злокачественный лимфогранулематоз) является примером успеха современной медицины.

Характеристика заболевания

Особенностью болезни Ходжкина (лимфогранулематоза) является то, что она до сих пор имеет неясную этиологию и патогенез (этиология указывает на причины, патогенез помогает понять механизмы развития заболевания).

В основном болезнь поражает молодых людей и составляет около 30% от всех лимфом (2-ю группу образуют т. н. неходжкинские лимфомы, например, множественные миеломы).

Биологические и клинические исследования показали, что существует 2 основных типа заболевания: узловая болезнь Ходжкина с преобладанием лимфоцитов и классический лимфогранулематоз, который разделяется на несколько подтипов:

  • узловой склерозирующий;
  • со смешанными клетками;
  • богатый лимфоцитами;
  • бедный лимфоцитами.

Возникновение этого заболевания включает в себя несколько факторов. Одним из них является инфицирование человека ВЭБ (вирусом Эпштейна-Барр), другим – нарушение иммунного ответа и генетические влияния.

Вся проблема еще недостаточно выяснена, но указывается, что заражение вирусом ЭБ вызывает заболевание у генетически предрасположенных лиц с дефектным иммунным ответом.

Опухоль встречается во всех возрастных категориях, наблюдается также лимфогранулематоз у детей. Частота заболевания колеблется в диапазоне 2,6-2,9 случаев на 100 000 населения.

Мужчины болеют чаще, чем женщины, в соотношении 3:2. В Европе и США регистрируются 2 пика заболеваемости – около 30 и 60 лет жизни.

Клинические стадии лимфомы Ходжкина

В общей сложности различаются 4 клинические стадии лимфогранулематоза:

  • I (ранняя стадия) – поражается только одна группа лимфатических узлов;
  • II (локально продвинутая стадия) – поражается 2 или более групп лимфатических узлов на одной стороне диафрагмы (т. е. только чуть выше или ниже диафрагмы);
  • III (продвинутая стадия) – болезнь встречается с обеих сторон диафрагмы;
  • IV (существенно продвинутая стадия) – болезнь поражает органы за пределами лимфатической системы, например, печень, легкие, кишечник, кости и др.

Аналогично, как для описания клинической стадии заболевания используются цифры, рядом с ними часто появляются буквы, выражающее присутствие (B) или отсутствие (А) некоторых других проявлений заболевания, таких, как лихорадка, ночная потливость, потеря веса.

Все проводимые диагностические тесты направлены на установление степени заболевания и назначение наиболее подходящего лечения.

Степень заболевания, определяемая клинической стадией I-IV, остается основным разделением. В последние годы, однако, было обнаружено, что у пациентов с одной и той же клинической стадией могут иметься различные терапевтические результаты. Поэтому определяются другие факторы, которые при одной клинической стадии могут максимально уточнить прогноз пациента.

Таким образом, были определены прогностические факторы, с помощью которых врачи способны более точно выбрать тип химиотерапии, который может привести к полному выздоровлению пациента.

Факторы риска неизвестны, наиболее вероятными считаются инфекции ретровирусом и ВЭБ.

Профилактика заболевания в настоящее время не представляется возможной.

Признаки и симптомы

Болезнь Ходжкина поражает в первую очередь лимфатические узлы. Чаще всего страдают шейные лимфоузлы вокруг аорты в грудном отделе и области подмышек.

Пораженные опухолью лимфатические узлы увеличиваются, теряют структуру. Злокачественный клон клеток, скорее всего, исходит из В-клеток (тип лимфоцитов, тип белых кровяных клеток).

После поражения лимфоузлов, болезнь может также затронуть не лимфатические органы и костный мозг.

Заболевание чаще всего влияет на группы лимфатических узлов в области шеи, затем распространяется на другие узлы:

  • лимфогенным путем;
  • гематогенным путем;
  • per continuitatem (т. е. прямой передачей).

Наиболее распространенные симптомы лимфогранулематоза включают безболезненное увеличение лимфоузлов в области шеи. В случае увеличения узлов в грудной полости вокруг легких, возникает кашель и одышка при физической нагрузке (после физических упражнений или другой физической активности появляется субъективное ощущение нехватки дыхания).

При расширении лимфоузлов в брюшной полости увеличивается давление в этой области, а также возникают трудности в пищеварительной системе.

Может присутствовать гепатоспленомегалия (увеличение печени и селезенки), однако, это условие не является обязательным.

Общие симптомы включают повышенную температуру, снижение веса, потливость, кожный зуд и – редко – боль в пораженных узлах после употребления алкоголя.

Диагностика заболевания

В лабораторных исследованиях выявляется:

  • высокая седиментация (скорость оседания);
  • повышенная лактатдегидрогеназа;
  • лимфоцитопения (недостаток лимфоцитов);
  • анемия (дефицит эритроцитов);
  • эозинофилия (увеличение числа эозинофильных гранулоцитов, белых кровяных клеток).

Под микроскопом, при опухоли, обнаруживается характерный тип клеток. Речь идет о клетках Рид-Штернберга (также называемых зеркальными клетками), которые имеют 2 зеркально построенных ядра. Другим типом клеток, которые присутствуют при лимфогранулематозе, являются клетки Ходжкина. Оба типа клеток – опухолевые.

При лимфоме Ходжкина также находится множество других клеток, не являющихся опухолевыми. В соответствии со строением клеток и их микроскопической структурой различаются вышеуказанные стадии заболевания.

Узловая лимфома Ходжкина с преобладанием лимфоцитов (более раннее обозначение – парагранулема Ходжкина, также называется болезнью Ходжкина с лимфоцитарным преобладанием) характеризуется тем, что пораженный узел имеет полностью или частично уничтоженную структуру, которая заменяется узловым (узловая форма) или узлово-диффузным инфильтратом.

Присутствуют также т. н. лимфоидно-гистиоцитарные клетки, имеющие нерегулярное, вплоть до лопастного, ядро, из-за чего они иногда называются «popcorn cells» (англ.: cell – клетка). При этом типе лимфогранулематоза отсутствуют клетки Рид-Штернберга. Прогноз у этого типа опухоли очень хороший.

Классическая лимфома Ходжкина и ее узловой склеротический вариант особенны тем, что на ней наблюдается узловатость, т. е. узлы клеток разных размеров, окруженные толстым слоем соединительной ткани. При этом типе опухоли определяются т. н. лакунарные клетки, представляющие собой остатки от фиксационного артефакта при создании основы опухоли.

Смешанный клеточный вариант характерен своим особым клеточным полиморфизмом (обнаруживается несколько видов клеток):

  • клетки Рида-Штернберга;
  • клетки Ходжкина;
  • эпителиоидные клетки;
  • эозинофильные и нейтрофильные гранулоциты;
  • лимфоциты и плазматические клетки.

Лимфогранулематоз, бедный и богатый лимфоцитами, отличается, как видно из названия, количеством белых кровяных клеток.

Лечение заболевания

Стратегия, определяющая лечение лимфогранулематоза, зависит от степени повреждения, развития, локализации пораженных лимфоузлов. На ранних стадиях находит свое применение лучевая терапия (облучение) каждого из основных узлов. Общая доза составляет 35-40 Гр.

Читайте также:  Полипоз носа: фото и описание. может ли перейти в рак?

Лечение более сложных случаев предполагает применение комбинации химиотерапии (4 цикла химиотерапии) и лучевой терапии, чтобы предотвратить рецидив болезни. В самых тяжелых случаях используется 6-8 циклов химиотерапии, которые затем дополняются лучевой терапией. Наиболее часто используется химиотерапия, объединенная следующим образом: COPP, ABVD, BEACOPP.

  • COPP: Циклофосфамид, Винкристин, Прокарбазин, Преднизолон;
  • ABVD: Адриамицин, Блеомицин, Винбластин, Дакарбазин;
  • BEACOPP: Блеомицин, Этопозид, Адриамицин, Циклофосфамид, Винкристин, Прокарбазин, Преднизолон.

Прогноз относительно благоприятный, но зависит от стадии, гистологического типа и других факторов. Различные типы лимфогранулематоза имеют прогноз полного восстановления на уровне 50-90%.

Лечение клинической стадии I-II без прогностически неблагоприятных факторов (благоприятные прогностические группы)

Рецидивы болезни Ходжкина за пределами облучаемого поля, а также информация, полученная в результате лапаротомии, выполняемой до рассмотрения методов визуализации брюшных лимфатических узлов, привели к отказу от лучевой терапии, ранее использованной для группы I и IIA.

Эта процедура была заменена комбинацией химиотерапии и лучевой терапии. Комбинированная терапия снижает рецидив от первоначальных 18-20% (только облучение) до менее 10%.

После введения 4-6 циклов химиотерапии и лучевой терапии на пораженную лимфатическую область, в течение последующих 5 лет более, чем 90% пациентов жили без признаков прогрессирования заболевания. При помощи комбинированной терапии через 5-6 лет достигается общая выживаемость, равная 91-98%.

В настоящее время наиболее широко используется схема ABVD, после которой, по сравнению с химиотерапией MOPP, регистрируется заметно более низкая частота поздних побочных эффектов.

Однако, остается неясным вопрос об определении оптимального количества циклов химиотерапии и лучевой терапии, диапазона и доз, которые помогут достичь максимального терапевтического эффекта и даже снизить риск токсичности.

Самостоятельная химиотерапия (6 циклов) по сравнению с комбинированной терапией является более токсичной, а после комбинации с МОРР, в случае рецидива заболевания, указывается на худший ответ при спасательной химиотерапии.

Лечение клинической стадии I-II с отрицательными прогностическими факторами (прогностически промежуточная группа)

Усилия по улучшению результатов долгосрочного выживания привели к определению факторов риска, наличие которых повышает вероятность рецидива. Негативные прогностические факторы были определены на основе результатов исследований, в рамках которых пациенты с клиническими стадиями I и II проходили лечение лучевой терапией или комбинацией лучевой терапии и химиотерапии.

Самостоятельная лучевая терапии по сравнению с комбинированной приводит к частым рецидивам заболевания, а также достигает более низких показателей в общей выживаемости пациентов. Кроме того, сравнение побочных эффектов химиотерапии и комбинации лучевой терапии показали лучшие результаты в случае использования второго метода.

Одновременно с этим, в качестве стандартной рассматривается комбинация 4 циклов химиотерапии ABVD + 30 Гр IFRT. Текущие исследования такой подход пытаются сравнить с более агрессивными методами.

Большинство пациентов с локализованной формой болезни Ходжкина сегодня проходят лечение с помощью комбинации химиотерапии и лучевой терапии, что приводит к существенному уменьшению числа рецидивов (менее 10%). Рецидив болезни у этих пациентов требует агрессивного подхода к лечению, и в настоящее время является показанием для введения высоких доз химиотерапии с трансплантацией аутологичных стволовых клеток.

Лечение клинической стадии III-IV (прогностически неблагоприятная группа)

При локализованных стадиях достигается долгосрочное выживание пациентов более, чем в 90% случаев, а на продвинутой стадии результаты лечения худшие, и общая выживаемость в течение 10 лет составляет около 50%. Базовое лечение больных с клинической стадией III-IV представлено химиотерапией. Наиболее часто используется комбинация ABVD, подается только в амбулаторных условиях.

В отличие от других комбинаций, она имеет меньше поздних побочных эффектов. Та же эффективность была продемонстрирована в случае химиотерапии MOPP. Из-за более высокой частоты поздних побочных эффектов в настоящее время в большинстве клиник такое лечение заменено схемой ABVD.

Рекомендуемое минимальное количество циклов химиотерапии – 6, но продолжительность лечения может изменяться в соответствии с ответом опухоли на терапию. В классическом исследовании режима MOPP после достижения полной ремиссии были поданы 2 дополнительные циклы химиотерапии. Математические модели показали, что повышение дозы может привести к лучшему контролю опухоли.

Однако, немецкие медики не были удовлетворены режимом результатов AVBD, и предложили математическую модель на основе усиленного режима BEACOPP (Блеомицин, Этопозид, Адриамицин, Циклофосфамид, Винкристин, Прокарбазин и Преднизолон), для достижения большего числа полных ремиссий и уменьшения количества рецидивов заболевания.

Группа, проходящая лечение с режимом химиотерапии BEACOPP, достигла значительно более высокой общей выживаемости (> 90% через 5 лет) и более низкой частоты рецидивов (происходит из-за низкой эффективности начальной терапии). Большинство рецидивов, около 80%, происходит в течение 3 лет с момента завершения начальной терапии.

Рецидивы у пациентов с клинической стадией I-II, проходивших лечение только с использованием лучевой терапией, в соответствии с более ранними исследованиями, находятся в пределах 30-40%.

Методом первого выбора при лечении рецидивирующей лимфомы Ходжкина после лучевой терапии является введение химиотерапии режима ABVD.

Трансплантация стволовых клеток

Высокие дозы химиотерапии с последующей трансплантацией аутологичных стволовых клеток являются методом первого выбора в лечении рецидивов лимфомы Ходжкина, который приносит наибольшую пользу для пациентов с рецидивами в течение 1 года после полной ремиссии.

Кроме того, высокие дозы химиотерапии используются для группы пациентов, которые, после начального лечения не достигли ремиссии, при первичных устойчивых формах лимфомы Ходжкина. Включение высоких доз химиотерапии в лечение начальной стадии заболевания в настоящее время изучается в рамках клинических исследований.

В связи с тем, что заболевание относится к онкологической группе, самопомощь не представляется возможной.

Осложнения после курса лечения

Относительно хороший прогноз лимфогранулематоза ухудшает присутствие осложняющих факторов, которые часто являются результатом побочных эффектов лучевой терапии и химиотерапии.

После применения лучевой терапии и химиотерапии в течение временного диапазона в 15 лет могут возникнуть вторичные злокачественные опухоли:

  • рак молочной железы;
  • щитовидной железы;
  • злокачественные опухоли крови: неходжкинская лимфома, острая миелоидная лейкемия.

Еще одним осложнением является повреждение некоторых органов вследствие химиотерапии и лучевой терапии:

  • повреждение сердца;
  • повреждение половых желез, отражающееся исчезновением менструаций и бесплодием;
  • повреждение легких;
  • применение Блеомицина может привести к повреждению щитовидной железы.

Источник: http://serdechka.ru/other/limfogranulematoz.html

Лимфогранулематоз

Что происходит в организме, если поставлен диагноз-лимфогранулематоз? В лимфоузлах находятся «оборонительные клетки», то есть лимфоциты.

Если человек заболеет этой болезнью, количество лейкоцитов резко возрастает, и лимфоузлы в районе шеи и подмышек увеличиваются в объеме. Медик (патолог) британского происхождения Томас Ходжкин впервые смог описать это заболевание.

Теперь оно так и называется — лимфома Ходжкина. Что это за болезнь? Какие прогнозы выживания, и как лечится такое лимфома?

Отличительный признак болезни Ходжкина — это присутствие так называемых клеток Рид-Штернберга. Наличие патологических клеток указывает на то, что это рак, но принадлежит заболевания до рака с медицинской точки зрения?

Лимфома Ходжкина. Отличие от других лимфом

Лимфомы — это злокачественные разрастания лимфоидной ткани. Лимфогранулематоз, или болезнь Ходжкина — разновидность лимфомы. Если при анализах найдены на патологические клетки, то диагностируют неходжкинскую лимфому.

Узлы постепенно увеличиваются и становятся заметны все больше и больше. Для своевременной диагностики нужно вовремя обратиться к онкологу.

Лимфогранулематоз. Это рак или нет?

Лимфогранулематоз, несомненно, очень тяжелое заболевание. Его везде называют раком лимфоидной ткани. Но, на самом деле, лимфогранулематоз — это рак или нет? Эпидемиологически и клинически такая лимфома отличается по некоторым пунктам от этого рака. Какие же можно назвать различия?

  • Прогноз при лечении болезни Ходжкина благоприятный. Если находят патологию на 1 стадии, и нет других сопутствующих заболеваний, то лимфома излечима.
  • Локализованные опухоли, характерной для рака нет.
  • Клетки«съедают» здоровые клетки. В случае лимфогранулематоза этого нет.
  • Рак начинается с трансформации клеток соединительной ткани. При лимфоме нарушается развитие ткани другого характера (лимфоидной ткани).

Однако так же, как и рак, болезнь Ходжкина приводит при отсутствии лечения к смерти. Лимфома распространяется по организму и способна привести к поражению других органов. На 3 и 4 стадии опухоль уже большая и поражены все лимфоузлы в организме: под мышками, на груди, паха. А лечение заключается в облучении.

Лимфогранулематоз. Причины

Существует несколько теорий, которые объясняют развитие лимфом вообще и в частности лимфомы Ходжкина. Все-таки точной картины причин и последствий развития лимфогранулематоза в медицинской науке еще не существует. Хотя все онкологи ссылаются на генетическую предрасположенность к данному заболеванию. Однако механизм «запуска» не известен.

Основным фактором, стимулирующим развитие заболевания, все же считается вирус Эпштейна-Барра, который, согласно статистике, имеются у большинства больных. Хотя вполне вероятно, что это аутоиммунные проблемы или мононуклеоз.

Многие считают, что провоцирует болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз) сильное и длительное воздействие на человека токсичных веществ и плохой экологии.

На исследование этого вопроса нужно еще затратить много времени и средств, но пока исследователи больше уделяют внимания лечению.

Симптомы лимфогранулематоза

Познать болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз) без исследования нельзя. Но нужно быть внимательным и присматриваться к признакам болезни. Симптомы такие:

  • Без особых причин (нет ни инфекции, ни температуры) увеличиваются лимфоузлы. При пальпации возникает боль.
  • Одышка из-за распространения болезни область средостения. Увеличенные лимфоузлы в грудной области сдавливают легкие.
  • Сильное ночное потение.
  • Быстрая потеря веса. Человек «исчезает» на глазах.
  • Возможно появление боли в животе.
  • Часть больных (30-35%) жалуется на ужасный зуд кожи.
  • Слабость и температура.Обычно до 38 0с.
  • Когда увеличивается в размерах селезенка со временем, то больной ощущает тяжесть в подреберье слева.

Пациентам обычно неважно как классифицируется их болезнь, однако их беспокоит процент выживания. Вопрос о том, лимфогранулематоз — это рак или нет, больше медицинского характера. Людям, не связанных с медициной, важно знать основные признаки лимфогранулематоза и понимать, что заболевание действительно серьезное и может привести к летальному исходу.

Насколько распространенная лимфома Ходжкина?

Лимфома Ходжкина что это за болезнь? Как она развивается и насколько распространена в мире? Согласно исследованиям, люди белой расы гораздо более подвержены лимфоме, чем негроидной. Такая лимфома оказывается за год у 3 человек из 1 млн.

Среди других лимфом ходжкинская встречается в 15% случаев. Наиболее опасной формой считается лимфоидное истощение. Раньше даже в США, где медицина более развита, более 1100 человек ежегодно умирало от болезни Ходжкина.

Но после 1975 года статистика стала меняться, врачи научились бороться с лимфомой и ее последствиями.

Группа риска

В группу риска входит население свыше 50 лет и молодые люди 16-20 лет. Подростки до 18 лет — эта группа составляет 5% от общего числа больных. А это 150 человек в год. Эти данные предоставлены статистике немецких исследователей. Есть мнение, что в группу риска входят следующие категории населения:

  • женщины, забеременевшие после 30 лет;
  • люди, которые подверглись длительному ультрафиолетовому излучению;
  • люди пожилого возраста;
  • имеют проблему иммунодефицита.

Однако после интенсивной терапии люди выздоравливают полностью или на длительное время сохраняется ремиссия, если лимфома обнаружена на поздней стадии. Наиболее внмательним надо быть тому, кто в группе риска и может получить диагноз «лимфогранулематоз»; симптомы, анализ крови и рентген — все это нужно постоянно проверять, быть начеку и следить за своим состоянием.

Осложнения

Какие осложнения могут подстерегать пациента? Известно, что лимфома распространяется на лимфатические узлы и нарушает работу многих органов. Нарушается работа печени, значительно увеличивается селезенка, тимус.

Читайте также:  Лицевая опухоль у человека

Повреждается головной мозг. Но какие заболевания могут сопровождать лимфоме?

  • нефротический синдром;
  • неврологические осложнения;
  • медиастинальная желтуха;
  • лимфатические оттеки;
  • кишечная окклюзия;
  • инфекции;
  • поражения грибками на фоне ослабленного иммунитета.

Особенно опасна эта болезнь для беременных женщин. Что касается мужчин, после пройденного курса лечения от болезни, им не рекомендуется иметь детей в течение 1 года.

Диагностика

Как правильно поставить диагноз? Лимфогранулематоз не определяется только по внешним признакам. Врачам важно определить стадию заболевания и лимфомы.

Чтобы точно диагностировать форму, нужно провести очень много анализов. Конечно, опытный врач не ошибется, ему сообщат о том, что у пациента лимфогранулематоз, симптомы. Анализ крови все же тоже важен.

Кроме анализа крови проводятся следующие процедуры:

  • МРТ.
  • Биопсия.
  • На 4 стадии рекомендуют проводить трепанобиопсию.
  • Обязательно прощупывают лимфоузлы на шее и рядом с ключицами. Если есть лимфома, они будут увеличены. Однако боли человек обычно не чувствует.
  • Рентген позволяет увидеть увеличение лимфоузлов в области средостения. Это тоже особый признак лимфомы.

Увеличенные лимфоузлы сдавливают вены и артерии, из-за этого у многих больных четко видно оттеки. Обязательно исследуется обмен веществ. Кашель, наряду с одышкой и сильно воспаленные узлы под мышками — все это косвенно указывает на лимфогранулематоз.

Диагностика все же должна базироваться на данных биопсии и анализов крови больного. Биохимический анализ крови обычно показывает повышенный уровень билирубина, ферментов печени, глобулинов.

У больного будет выявлена анемия и тромбоцитопения на поздних стадиях.

Прогнозы

Все же лимфома Ходжкина — это рак, который относительно легко лечится. Более 95% больных, которые прошли необходимый курс облучения, выздоравливают. И это настраивает больных на позитивный лад. Ведь нечего впадать в отчаяние, если выявлена именно эта лимфома.

Наихудший прогноз имеет такой диагноз, как лимфоидное истощение. При таком диагнозе оказывается очень много атипичных клеток и много фиброзной ткани. Выявить лимфоидное истощение возможно только с помощью биопсии, так как гистологическое исследование здесь бесполезно.

Но такая форма встречается лишь у 5% больных лимфогранулематозом. Благоприятен тот лимфогранулематоз, прогноз выживаемости при котором наивысший. Такой прогноз дается, когда лимфогранулематоз обнаружено в самой легкой форме — с преобладанием лимфоцитов.

В таком случае заболевание развивается без склерозирования, некроза и быстро поддается лечению.

Формы болезни Ходжкина

Для уточнения формы заболевания важно сделать детальный анализ состава крови. Форм лимфогранулематоза несколько. Многоядерные патологические клетки являются субстратом опухоли, и если они обнаружены, лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина) почти на 100% подтверждается.

Итак, формы различают следующие: 1) Классическая форма. К ней относятся следующие подтипы:

  • узелковая форма;
  • смешанно-клеточная;
  • с малым количеством лимфоцитов (лимфоидное истощение).

2) Форма лимфогранулематоза, значительно обогащенная лимфоцитами. В зависимости от того, какая форма лимфогранулематоза, врач будет планировать лечение и составлять прогнозы. Наиболее опасной считается форма с малым количеством лимфоцитов.

Стадии заболевания

Что касается стадий лимфогранулематоза, то различают 4 стадии, как при раке. Снова возникает вопрос: «Лимфогранулематоз — это рак или нет?». В принципе, это практически рак лимфоидной ткани, и многие врачи просто игнорируют различия. Каким бывает лимфогранулематоз? Стадии выделяют такие:

  • Локальная стадия, когда увеличена только одна группа узлов (или две группы).
  • Регионарная — привлечены несколько лимфатических узелков до диафрагмы.
  • Генерализованная — узлы поражены по обе стороны диафрагмы.
  • Диссеминированная. Последняя и самая тяжелая стадия, когда в патологический процесс вовлечены другие органы и системы: селезенка, печень.

Стадия лимфомы определяется после проведенного ультразвукового исследования и компьютерной томографии.

Патологические клетки Рид-Штернберга быстро распространяются с кровью на другие группы лимфоузлов. Очень важно именно на 1 или 2 стадии распознать лимфому и немедленно провести химиотерапию, а затем и радиотерапию. Это замедляет рост и распространение аномальных клеток.

Лечение современными методиками

Как лечится лимфогранулематоз? Лечение становится все более эффективным. По сравнению с последними десятилетиями XX века, прогресс в лечении этой болезни в наличии: 90% случаев и более проживают рубеж 5-ти лет и, находясь на стационарном лечении, полностью излечиваются. Сегодня в мировой практике применяются такие методы лечения:

  • терапия антителами;
  • биологическая терапия;
  • спленэктомия;
  • трансплантация стволовых клеток;
  • радиоитерапия;
  • хирургия;
  • лечение стероидами.

Среди цитостатиков медики могут назначать: «Эмбихин», «Циклофосфан», «Натулан», «Преднизолон». Эти препараты применяются в течение длительного периода. А радиотерапия почти всегда улучшает состояние больного. Практически все пациенты проходят через эту процедуру.

Однако не все эти методы используются для лечения. Личный врач должен разработать его план. Некоторые ограничиваются только химиотерапией и препаратами. Другие предпочитают лечение стероидами. Все зависит от возраста больного и его текущего состояния.

Терапия народными средствами

Кроме медицинских препаратов, можно принимать природные лекарства. Некоторые растения действительно обладают прекрасным лечебным эффектом, например, алоэ. Вот один из рецептов, который содержит сок алоэ: 500 гр. сока этого растения, 700 гр. меда и всего 20 гр. мумие. Отстаивать трое суток.

Также поддерживающей терапией служит напиток из такого растения как красный корень, или барвинок. Но нужно понимать, что основным лечением прием трав быть не может при таком тяжелом заболевании, как лимфогранулематоз. Лечение народными средствами вторично; первично все же облучение и препараты.

Как уберечься от лимфомы Ходжкина?

Поскольку точных причин этой болезни еще не найдено, трудно судить о профилактике. Все же молодым людям важно больше заботиться о своем здоровье, меньше подвергать организм воздействию токсичных веществ, таких как алкоголь и табак. А также вредным может оказаться частое посещение соляриев.

Источник: https://stomatlife.ru/medicina/limfogranulematoz-eto-rak-ili-net-bolezn-hodzhkina-zlokachestvennoe-zabolevanie-limfoidnoy

Лимфогранулематоз фото

Лимфогранулематоз (лимфома Ходжкина, заболевание Ходжкина) — это онкологическое заболевание лимфатической системы, при котором в лимфоидной ткани при микроскопическомо изучении находят клетки Березовского-Штернберга-Рида.

Наименование эти клетки взяли в память об ученых, принимавших участие в их открытии и изучении. Лимфогранулематоз довольно часто видится у детей позднего подросткового возраста и кроме этого имеет пики заболеваемости в 20 и 50 лет.

В первый раз заболевание было обрисовано английским доктором Т.Ходжкиным в 1832 году.

Господин Томас Ходжкин
(1798-1866)

Как и при неходжкинских лимфомах, первым симптомом лимфогранулематоза в большинстве случаев есть большое повышение размеров лимфатических узлов на шее, в подмышечных впадинах либо в паху.

Наряду с этим, в отличие от инфекционных болезней, увеличенные лимфатические узлы безболезненны, их размеры не уменьшаются со временем и при лечении антибиотиками.

Потому, что довольно часто поражается лимфатическая ткань, расположенная в грудной клетке, первым симптомом заболевания возможно затруднение дыхания либо кашель благодаря давления на легкие и бронхи увеличенных лимфатических узлов.

Другими симптомами, видящимися при лимфогранулематозе, являются:

  • Слабость
  • Увеличение температуры тела
  • Потливость
  • Утрата веса
  • Нарушения пищеварения

При подозрении на лимфогранулематоз осуществляются следующие виды изучений:

  1. Врачебный осмотр
  2. Неспециализированный и биохимический анализы крови
  3. Биопсия пораженного лимфатического узла с морфологическим и иммунологическим изучением.
    Основным анализом, разрешающим подтвердить диагноз лимфогранулематоза, есть микроскопическое изучение примера опухолевой лимфоидной ткани, взятой при биопсии. Эта ткань направляется на морфологическое изучение под микроскопом чтобы выяснить, вправду ли лимфатический узел заполнен опухолевыми клетками и присутствуют ли в нем специфические клетки Березовского-Штернберга-Рида. Для подтверждения диагноза возможно выполнено иммуногистохимическое изучение с целью определения иммунологических черт опухолевых клеток.
  4. Лучевая диагностика Лучевая диагностика (рентгенография, компьютерная томография, магнитно-резонансная томография) разрешает распознать наличие опухолевых образований в разных частях тела, каковые не доступны доктору при внешнем осмотре.

    Способы лучевой диагностики используют для определения стадии лимфогранулематоза.

Существует 5 видов лимфогранулематоза. Верный диагноз возможно поставить лишь по окончании изучения ткани лимфатического узла, получаемой при биопсии.

  1. Вариант нодулярного склероза (наиболее распространенный — 75%)
  2. Смешанно-клеточный вариант
  3. Вариант с лимфоидным истощением (наименее распространенный — менее 5%)
  4. Вариант с громадным числом лимфоцитов
  5. Нодулярный вариант с преобладанием лимфоцитов

В зависимости от степени распространенности заболевания выделяют 4 стадии лимфогранулематоза:

I стадия — опухоль находится в лимфатических узлах одной области либо в одном органе за пределами лимфатических узлов (IE)

II стадия — поражение лимфатических узлов в двух и более областях по одну сторону диафрагмы либо органа и лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы (IIE)

III стадия — поражение лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы (III), которое может кроме этого сопровождаться поражением селезенки (IIIS).

При сочетании поражения лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с локализованным поражением внелимфатического органа либо участка определяется стадия IIIE, а вдруг в дополнение к этому поражена еще и селезенка — то стадия IIISE. Стадию III кроме этого подразделяют на III(1) и III(2).

В первом случае опухолевый процесс локализован в верхней части брюшной полости, а при стадии III(2) он кроме этого поражает лимфатические узлы, расположенные в тазу и вдоль аорты.

IV стадия — заболевание распространяется кроме лимфатических узлов на внутренние органы: печень, почки, кишку, костный мозг и др. с их диффузным поражением

Буква Е свидетельствует то, что опухоль распространяется на органы и ткани, расположенные рядом с пораженными группами больших лимфатических узлов, а S — поражение селезенки.

Помимо этого, время от времени в наименование стадии лимфогранулематоза включают букву А, означающую отсутствие признаков заболевания у больного, тогда как буква В свидетельствует наличие таких признаков как лихорадка, проливные поты и утрата массы тела.

Независимо от морфологического варианта и стадии лимфогранулематоза конечная цель терапии — исцеление заболевания. При I-II-й стадиях заболевания возможность исцеления довольно большая, но и при на большом растоянии зашедших стадиях адекватное лечение имеет хорошие шансы на успех.

  • При стадиях I и IIA лечение может проводиться способами лучевой терапии ± химиотерапия.
  • В случае стадий IIB и IIIA используют способы лучевой терапии либо химиотерапии
  • При распространенных стадиях заболевания (стадии IIIB-IV) проводится 6-8 циклов стандартной химиотерапии.
  • При негативном течении лимфогранулематоза действенным способом лечения есть высокодозная химиотерапия с аутологичной трансплантацией костного мозга .

Клиника гематологии и клеточной терапии им. А.А.Максимова.

105203, Москва, ул. Нижняя Первомайская, 70. Телефон/факс (495) 603-72-17, (495) 463-49-23. e-mail:

Источник: http://cyberviewdvr.ru/health/limfogranulematoz-foto.html

Лимфогранулематоз: продолжительность жизни

Лимфогранулематоз – представляет собой заболевание, опухолевое, при котором в первую очередь происходит поражение клеток, отвечающее за кроветворение, которые находят в лимфатических узлах, костном мозге, печени и других внутренних органах.

Данная болезнь встречается у разных возрастных категорий населения, наиболее часто встречается у мужского населения в возрасте от тридцати до пятидесяти лет. Заболевание известно медицине уже на протяжении более ста пятидесяти лет.

У людей с таким заболеванием, как лимфогранулематоз, продолжительность жизни бывает разная, всё зависит от того, когда именно выявили данную болезнь.

Лимфогранулематоз: причины и течение заболевания

Клиническим методом доказано, что лимфогранулематоз развивается с поражения соединительных тканей и клеток, а именно ее хромосомы. Хромосома в прямом смысле слова мутирует. Такие мутационные проявления могут развиваться вследствие воздействия на организм различные факторов.

Факторами воздействия могут выступать:

  • химические составляющее,
  • радиационное поражения,
  • инфекционное поражение тканей.

Течение заболевания проходит в прогрессирующем размножении матирующих клеток, развитии метастаз в лимфатических узлах и по течению кроветворной системы.

Течение болезни, вернее ее прогрессия, может длиться в течении многих лет, все зависит от способности борьбы с болезнью иммунной системы.

Морфология заболевания такова, что в начале течения болезни лимфогранулематоза можно наблюдать синусоидальное воспаление лимфатических узлов, быстрое размножение мутированных соединительных клеток.

Также наблюдается появление форм клеток Березовского – Штернберга.

Читайте также:  Онкологическая настороженность - что это такое?

Симптомы заболевания лимфогранулематоза

На ранних стадиях, болезнь обычно не заметна, у больного выявляется увеличенный лимфоузел, обычно совершенно безболезненный.

Симптомом болезни так же является повышенная температура тела, в начале болезни имеет не постоянный характер. По дальнейшему течению болезни температура приобретает лихорадочный характер, температура антибиотика не купируется.

Также, в третьей части случаев, болезнь может начинаться с чесотки кожных покровов. Также как температурой, зуд редко купируется обычными медикаментозными средствами.

Болезнь также сопровождается снижением аппетита, повышенной раздражительностью, слабостью. У больных очень часто наблюдается снижение веса.

В связи с нарушениями работы иммунной системы человека к болезни нередко присоединяются различного рода вирусные и инфекционные заболевания.

При заболевании лимфогранулематоз, изменения в работе органов и систем человека, к большому сожалению, приводят к сокращению жизни. Средняя продолжительность жизни больного на лимфогранулематоз варьируется от пяти до семи лет от начала течения заболевания.

В медицине также наблюдались случаи ремиссии и полного выздоровления, причем как на ранних стадиях течения болезни, так и на более поздних, за счет правильного применения химической и лучевой терапии.

В любом случае, будьте внимательными к состоянию вашего здоровья, что поможет вам, в какой-то степени, избежать тяжелых заболеваний и в частности лимфогранулематоза, продолжительность жизни при котором различная.

Что делать при диагнозе лимфогранулематоз

В том случае, если вам или вашему знакомому поставили такой диагноз, как лимфогранулематоз, необходимо сразу же начать лечить пациента и при этом желательно посоветоваться со специалистом.

Сегодняшние способы лечения помогут больному человеку скорее почувствовать себя лучше, даже если опухоль распространилась на большую часть организма.

Учитывая все симптомы, которые испытывает больной человек, а также в зависимости от объёма поражения опухолью организма человека для того чтобы поставить правильный диагноз и установить способ лечения, врач выбирает разные способы проведения лабораторных анализов. Самым важным анализом является биохимический анализ крови. Также проводится общий анализ крови, а также осуществляется проведение рентгенографии грудной клетки.

По настоятельному совету врача делается УЗИ лимфатических узлов, малого таза и брюшной поверхности. На завершающем этапе, перед тем как поставить правильный диагноз, нужно провести гистологическое исследование на опухоль.

Для этого берут небольшой образец поражённой ткани из лимфатического узла. Данный вид ткани далее направляют на морфологическое обследование, и по результатам устанавливается диагноз. А потом уже назначают лечение. После того, как болезнь определили, доктор устанавливает стадию, а также форму болезни.

После чего назначают этапы лечения, которые включают проведение химиотерапии.

Выживаемость пациента зависит от стадии болезни и от того, какой метод лечения назначен. По статистике, излечивание наблюдается у 65% больных в мире.

Источник: http://hematologiya.ru/world-news/limfogranulematoz-prodolzhitelnost-zhizni.htm

Методы лечения лимфомы Ходжкина и признаки болезни

Лимфома Ходжкина является злокачественным онкологическим заболеванием, которое развивается внутри структуры лимфатической системы человека.

Течение болезни характеризуется тем, что ткани лимфоузлов начинают разрастаться в объемах, а их клетки подвергаются бесконтрольному делению, охватывая здоровый окружный эпидермис и проникают в жизненно важные органы человека вместе с лимфой.

Согласно показателей медицинской статистики болезнь Ходжкина или лимфогранулематоз, диагностируется в 2 раза чаще у представителей мужской половины населения чем у женщин. Основная возрастная группа пациентов онкологических диспансеров, столкнувшихся с данной патологией находится в пределах 14-40 лет. Люди более старшего возраста заболевают этим опасным недугом гораздо реже.

Первые симптомы

Несмотря на то, что онкологическое заболевание отличается появлением множественных опухолевых формирований, начинается патологический процесс поражения лимфатической системы с того, что лимфома сначала образуется только в одном узле.

По мере увеличения количественного состава перерожденных клеток, они начинают мигрировать к другому лимфоузлу и поражать его ткани.

Так онкологический процесс приобретает масштабы, которые несут угрозу не только здоровью человека, но и его жизни.

В целом же первая симптоматика лимфогранулематоза выглядит следующим образом:

  1. Отечность лимфатических узлов. У больного, который пока еще не подозревает о присутствии у него патогенных раковых клеток, внезапно увеличивается лимфоузел. При этом в организме полностью отсутствуют признаки простудного заболевания, либо течения хронического или острого воспалительного процесса. Увеличиться может любой лимфоузел, но чаще всего лимфома Ходжкина на первых стадиях своего развития поражает грудные, шейные и подмышечные узлы.
  2. Болевой синдром. Увеличенные лимфатические узлы начинают провоцировать ноющую боль, которая усиливается во время пальпации пораженного участка тела, а также спустя несколько часов после употребления спиртного. Последняя реакция лимфатической системы обусловлена тем, что на узлы возложена функция очистки кожи от токсинов и ядов, поступающих кровь в результате употребления вредных продуктов питания или алкоголя. Лимфатические узлы, пораженные раком, не выполняют свои функциональные задачи и развивается устойчивый болевой синдром.
  3. Сухой кашель. Если лимфома начала свое развитие с изменения клеточной структуры подмышечного или грудного лимфатического узла, то разрастание его тканей может оказывать давление на органы дыхания и провоцировать непродуктивный кашель. В таких ситуациях больной не предает значения присутствию данного симптома и часто не связывает его наличие с возможной онкологией лимфатической системы.
  4. Увеличенные печень и селезенка. Данные органы одними из первых реагируют на появление в организме раковых клеток. Гранулематоз не является исключением и у больных с таким диагнозом с первых же дней развития опухоли можно обнаружить, что печень и селезенка, расположенные в области правого подреберья увеличены в 2-3 раза от их обычного состояния.
  5. Хроническая усталость и резкое снижение веса. Это первые симптомы, сигнализирующие о присутствии онкологического заболевания лимфатической системы человека. Данная реакция организма обосновывается тем, что клетки иммунной системы начинают вести активную борьбу за избавление лимфатических узлов от злокачественных новообразований, но самостоятельно без медикаментозной поддержки сделать это им не удается. Организм бросает все силы, чтобы устранить патологию и это отражается на общем состоянии здоровья больного.

Иногда лимфома Ходжкина на ряду с указанной симптоматикой, проявляется еще в виде зуда кожи. При этом места локализации первичной опухоли всегда чешутся более сильно и в любое время суток.

Около 55% всех заболевших этим онкологическим заболеванием отмечают у себя появление одышки и учащения сердечного ритма даже после малейших физических нагрузок.

По мере развития и увеличения количества опухолей в лимфатической системе, указанные признаки заболевания только усиливаются в своем проявлении.

Причины развития болезни

Лимфома Ходжкина является заболеванием, которое тяжело поддается медикаментозному лечению, поэтому врачам до сих пор не удалось определить точные причины его развития и методы борьбы с раковыми клетками, которые быстро распространяются по лимфатической системе и разрушают ее узлы.

Большинство ученых онкологов склоняются к вирусной природе происхождения лимфогранулематоза. Они считают, что развитие болезни связано с заражением организма вирусом Эпштейна-Барра, который способен переписывать информацию своей ДНК, но и провоцировать генетические мутации в теле человека.

Кроме этого выделяют следующие факторы, провоцирующие возникновение лимфомы Ходжкина:

  • проживание в регионе с плохой экологической и радиационной обстановкой;
  • выполнение ежедневной работы на промышленных объекта химической, угольной, металлургической отрасли;
  • продолжительное пребывание непосредственно возле объекта, который имеет повышенный радиационный фон;
  • наличие близких кровных родственников, которые болели лимфогранулематозом (наследственный фактор);
  • заболевания иммунной системы, связанные с ревматоидным артритом и агрессивным поведением клеток иммунитета, когда они начинают атаковать вполне здоровые ткани организма.

Каждый случай зарождения и развития лимфомы Ходжкина в организме больного является индивидуальным. Поэтому никогда нельзя исключать то, что причиной появления рака лимфатической системы может выступить другой патологический фактор.

Прогноз — сколько живут при лимфоме Ходжкина

Лимфогранулематоз является весьма опасной онкологической патологией, но все же болезнь излечима.

Продолжительность жизни больного и прогноз на выздоровление во многом зависит от того, насколько своевременно человек обратился за помощью в медицинское учреждение и не достигла ли опухоль последних стадий своего формирования.

Не последнюю роль играют такие физиологические особенности организма больного, как возраст, образ жизни, крепость защитной функции иммунной системы, интенсивность ответа клеток опухоли на лекарственные препараты, применяемые в ходе лечения.

Современная онкология достигла значительного прогресса в лечении пациентов с лимфомой Ходжкина. Даже у больных с 4 стадией этого типа рака лимфатической системы, выживаемость составляет не менее 60%.

Это конечно же при условии, что человек получает комплексное лечение медикаментами, спектр действия которых направлен на уничтожение перерожденных клеток, разрушающих лимфатические узлы.

При обращении больного за медицинской помощью на 1 и 2 стадии развития лимфогранулематоза, выживаемость пациентов равна 90%.

Лечение

Терапия при выявлении у человека лимфомы Ходжкина состоит из комплекса действий и применении лекарственных препаратов, которые уничтожают раковые клетки и способствуют восстановлению работы лимфатической системы. Процесс лечения заключается в использовании следующих методов терапии:

  1. Введение препаратов химии. Для подавления активности опухоли и предотвращения распространения ее метастаз в окружные ткани, пациенту производят внутривенное введение сильнодействующих лекарственных средств на основе химии. Эта категория препаратов отличаются высокой степенью токсичности, а их активные компоненты уничтожают не только раковые клетки, но и наносят вред здоровым тканям организма.
  2. Лучевая терапия. Предусматривает воздействие на область тела, пораженную лимфомой Ходжкина, потоком радиационного излучения высокой частотности. Под влиянием высокой дозы радиации клеточная структура опухоли разрушается и погибает. В конечном итоге врачам удается не только замедлить рост злокачественного новообразования, но и предотвратить его метастазирование. Этот метод лечения считается очень эффективным, но только в том случае, если опухоль показывает положительный отклик на использование этого способа лечения. В некоторых случаях под воздействием радиации патогенные клетки начинают делиться с еще большей интенсивностью и тогда этот метод терапии исключают из курса лечения.
  3. Пересадка костного мозга. Считается самым эффективным способом терапии лимфомы Ходжкина. Больному от совместимого донора пересаживают часть стволовых клеток костного мозга и спустя 2-3 дня они полностью приживаются. После этого кроветворная система человека начинает работать стабильно и без сбоев. Происходит самостоятельное очищение организма от раковых клеток, сконцентрировавшихся в лимфатических узлах. Данный метод лечения предусматривает проведение полноценной хирургической операции с изъятием биологического материала у донора и его трансплантацией онкологическому больному.

Для достижения максимального терапевтического эффекта больному показано поэтапное прохождение всех методов лечения, дабы одновременно подавить активность опухоли, а затем с помощью пересадки костного мозга, обеспечить быстрое восстановление лимфатической и кроветворной системы.

Профилактика рецидивов

Чтобы избежать повторного проявления болезни, пациенту рекомендуется выполнять следующие профилактические правила:

  • употреблять в пищу только биологически полезные продукты питания в виде свежих овощей, фруктов, злаковых каш, отварного постного мяса, океанической рыбы;
  • исключить из рациона жаренные, жирные, копченные, маринованные и слишком соленые продукты;
  • не допускать переохлаждения организма;
  • периодически принимать витамины и минералы с целью укрепления иммунной системы;
  • отказаться от употребления алкоголя, табакокурения и наркотических средств.

Также рекомендуется регулярно посещать врача онколога для того, чтобы контролировать состояние здоровья лимфатической системы и стабильность ее функционирования. При первых изменениях в показателях анализов, врач сможет своевременно предпринять меры, направленные на купирование рецидива болезни.

Источник: http://furunkul.com/opuhol/limfoma-hodzhkina-chto-eto-za-bolezn.html

Ссылка на основную публикацию