Генетический анализ на рак молочной железы. точность, цена

Геномед – анализы и цены

Генетический анализ на рак молочной железы. Точность, цена

Наследственные заболевания и синдромы
Полногеномные исследования и панели
Неинвазивные пренатальные тесты – НИПТ
Невынашивание беременности и бесплодие
Скрининг на носительство наследственных заболеваний
Гастроинтестинальные стромальные опухоли
Онкогематологические заболевания
Опухоли центральной нервной системы (ЦНС)
Рак предстательной железы
Установление отцовства и родства
Дородовое установление отцовства
Генетические предрасположенности
Услуги по доставке биообразцов

Показать все исследования

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Natera, США). Базовая панель. Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау

Неинвазивный пренатальный ДНК тест “Панорама” разработан компанией NATERA, CША. Этот тест позволяет с точностью более 99,9% определить распространенную хромосомную патологию плода во время беременности. Метод основан на выделении свободноциркулирующей ДНК плода в крови матери. При этом беременной женщине нужно всего лишь сдать кровь. Это является безопасным как для плода, так и для будущей матери.Особеностью теста является возможность определегия генотипа плода отдельно от генотипа матери, что повышает точность исследования и определяет некоторые виды патологии, которые не определяются другими нинвазивными пренатальными тестами.Panorama единственный тест, который определяет зиготность двойни, уровень фетальной фракции и пол плода для каждого из плодов.

Показания к исследованию

Тест рекомендуется всем женщинам с нормальной беременностию и с высоким риском хромосомной патологии по результатом скрининга 1 триместра для определения хромосомной патологии у плода.Тест проводится с 9 недели беременности.

Выявляемая патология плода

Одноплодная беременность Монозиготная двойня Дизиготная двойня Донорская яйцеклета и суррогатные матери
Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y-хромосомы)Триплоидия. Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y-хромосомы). Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),.

*Все вышеперечисленные опции включают определение пола плода

Ограничение исследования

-срок беременности менее 9 недель;-редукция одного эмбриона из двойни по результатам УЗИ обследования;– суррогатные матери и пациентки с многоплодной беременностью, наступившей в результате ЭКО с использованием донорских яйцеклеток.
Материал на исследование можно сдать в одном из медицинских офисов лаборатории ГЕНОМЕД или в клиниках партнерах по всей РоссииМатериал для исследования: Венозная кровь – 2 специальные пробирки по 10 мл.  Материал должен быть доставлен в лабораторию в течение 3х дней. Транспортировка образцов при комнатной температуре. Прием материала:  в часы работы медицинского центра.Подготовка к исследованию: нет.

 

Срок исполнения14 дней
Заказать исследование

Источник: http://price.genomed.ru/?testid=16

Генетический анализ крови

Генетический анализ является особым видом медицинского исследования. Он заключается в расшифровке информации, которая содержится в молекуле ДНК. В клинике «СитиКлиник» вы можете сдать генетический анализ (в том числе при беременности) по оптимальной стоимости.

Показания к проведению генетического анализа

Генетический анализ чаще всего проводится при беременности или в ходе подготовки к ней.

В обязательном порядке его назначают:

  • женщинам старше 35 лет;
  • при наличии в семьях родителей наследственных заболеваний;
  • при рождении предыдущего ребенка с врожденными пороками развития;
  • в ситуациях, когда на женщину во время беременности или зачатия воздействовали вредные факторы (алкоголь, наркотики, радиация и др.);
  • если женщина во время беременности болела ОРВИ, краснухой, гриппом, токсоплазмозом;
  • при наличии выкидышей в анамнезе.

Также генетические исследования могут проводиться для установления отцовства, материнства. Высокая точность диагностики является одним из основных ее достоинств.

Генетическую экспертизу может назначать и суд.

Виды генетического анализа

ДНК-анализ. При проведении исследования сравнивают между собой участки ДНК двух или более людей. Это позволяет определить степень родства. Также такие генетические анализы могут сдаваться с целью фиксации генетических, мультифакториальных заболеваний, предрасположенности к ним.

Кариотипирование. Суть такого анализа сводится к изучению количества, структуры и формы хромосом в соматических и половых клетках. Сдается он зачастую во время беременности. Кариотипирование позволяет выявить хромосомные болезни (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и др.).

Генетические анализы, которые сдаются только во время беременности

Неинвазивные:

  1. УЗИ плода. Такое исследование проводят на сроке беременности 10-14 недель. Именно в это время можно выявить первые патологии.
  2. Генетический анализ крови. Исследование также направлено на обнаружение патологий.

Инвазивные:

  1. Исследование околоплодных вод (амниоцентез).
  2. Исследование клеток, которые формируют плаценту (биопсия хориона).
  3. Процедуры, позволяющие выявить последствия после перенесенных инфекционных заболеваний (плацентоцентез).
  4. Исследование пуповинной крови (кордоцентез).

Любая генетическая экспертиза дает достаточно точные результаты. Благодаря этому аномалии плода могут быть выявлены уже на ранних стадиях беременности.

Результаты генетических исследований

В ходе генетического анализа осуществляется:

  • определение генетической совместимости будущих родителей;
  • установление отцовства, материнства, иного кровного родства;
  • выявление генетической предрасположенности к определенным заболеваниям;
  • определение инфекционных возбудителей;
  • формирование генетического паспорта.

Данная методика:

  • одна из самых точных;
  • обладает широкими возможностями (для проведения анализа требуется минимальное количество образца: кровь, слюна, иной биоматериал).

Она позволяет точно определить состояние здоровья, предрасположенность к заболеваниям, позаботиться о будущем ребенке.

Почему генетический анализ крови лучше сдать в центре «СитиКлиник»?

  1. У нас работают опытные профессионалы. Генетический анализ при беременности ни в коем случае не навредит пациентке. Наши специалисты осуществляют забор максимально бережно и внимательно.
  2. Мы располагаем современным инструментом и стерильными кабинетами.

    Вам не придется переживать о том, что во время генетических исследований при беременности или в другие периоды вам могут занести инфекцию.

  3. Мы не завышаем стоимость обследований. Генетические экспертизы проводятся по выгодной цене.

Обращайтесь! Мы готовы провести любую генетическую экспертизу (в том числе во время беременности).

Источник: http://policlinica24.ru/analysis/gineticheskie

ГП7 Наследственный рак молочной железы и яичников — 9мут в 5 генах – МедЛаб

Стоимость:

3200руб*

*без учета забора материалов

Срок выполнения (раб.дн.)

25

Время сдачи**

Весь день по графику работы медцентра

Подготовка**

не требуется

Около 10% всех злокачественных опухолей молочных желез (РМЖ) и 10-15% всех случаев рака яичника (РЯ) подпадают под характеристики наследственного рака.

Он развивается в необычно раннем возрасте, зачастую это первично-множественные опухоли (затрагивает обе молочные железы или оба яичника), встречается более чем в одном поколении и передается от матери или отца дочери. Иногда такой рак поражает и другие части тела, чаще всего это органы пищеварительной системы.

Поздние стадии РМЖ и РЯ очень плохо поддаются лечению, а ранние формы этих заболеваний зачастую протекают бессимптомно и обнаруживаются только при профилактических медицинских осмотрах.

Доказано, что главной причиной развития наследственных РМЖ и РЯ являются определенные изменения (мутации) в ряде генов. Наличие у пациентки хотя бы одной такой мутации увеличивает риск развития данных заболеваний в десятки и сотни раз, поэтому для осуществления своевременной диагностики необходимо знать свой уровень риска.

Симптомы

К симптомам РМЖ могут относиться многообразные изменения молочных желез (припухлости, уплотнения, изменения формы, втяжение или шелушение кожи), а также болевые ощущения, кровянистые выделения из соска и увеличение подмышечных лимфатических узлов.

К сожалению, рак яичников длительное время протекает бессимптомно. Иногда отмечается появление болей в нижних отделах живот, которые часто носят невыраженный, тянущий характер.

Обычно первым симптомом, которые заставляет обратиться к врачу является увеличенный живот, который обусловлен распространением опухоли яичника по брюшной полости.

Распространенность

В России ежегодно регистрируется свыше 50 тысяч новых случаев РМЖ. Среди жительниц Санкт-Петербурга рак груди диагностируют у 1 из 17. Наследственная форма составляет более трети случаев всех заболеваний РМЖ в возрасте до 30 лет. Рак яичников среди всех злокачественных новообразований у женщин занимает седьмое место по частоте и возникает у 1 из 70 женщин.

Кому показано тестирование

  • Всем женщинам, которые заботятся о своем здоровье;
  • Тем, у кого в семье был хотя бы 1 случай заболевания РМЖ и/или РЯ;
  • Дочерям, родители которых являются носителями мутаций в генах BRCA1, BRCA2, NBS1, CHEK2 и BLM.

Описание профиля К настоящему времени найдено несколько генов, дефекты в которых с разной вероятностью могут приводить к развитию РМЖ и РЯ. Самый высокий риск развития данных заболеваний обусловлен мутациями в гене BRCA1.

У носителей таких мутаций злокачественные опухоли в течение жизни развиваются с вероятностью до 90%. Меньший, но также существенный риск связан с мутациями в генах BRCA2, NBS1, CHEK2 и BLM.

Выявление таких мутаций с помощью ДНК-диагностики позволит определить риск развития данных заболеваний и сориентироваться в своевременных профилактических мероприятиях.

Как пройти тестирование:

  • Необходимо отметить соответствующий профиль в направлении, сообщить о своем желании администратору или записаться на первичный прием к врачу-генетику или онкологу медицинского центра
  • Сообщить свой возраст и цель обследования (наличие семейной истории болезни)
  • Осуществить забор крови из вены (в пробирку с ЭДТА, не обязательно натощак)
  • Получить заключение врача-генетика с интерпретацией результатов и рекомендациями
  • Анализ выполняется около 4-х недель с момента забора крови
  • По результатам тестирования рекомендуется повторная консультация врача-генетика или гинеколога

Интерпретация результатов

В результате ДНК-диагностики врачом-генетиком будет выдано заключение с интерпретацией результатов и рекомендациями. Отрицательный результат ДНК-тестирования покажет, что риск развития заболевания минимален.

При отрицательном результате тестирования гена BRCA1 в случаях отягощенного семейного анамнеза возможно проведение дополнительного полного анализа последовательности гена (ГЕ92) Полный анализ гена BRCA1 (секвенирование).

Тактика ведения пациентов с мутациями в генах предрасположенности к РМЖ и РЯ

Крайне важно знать, что обнаружение мутаций не является фатальным приговором. Напротив, идентификация мутаций позволяет врачу и пациенту принять эффективные меры, предотвращающие развитие заболевания. По данным статистики своевременное выявление опухолей молочной железы позволяет избежать тяжелых последствий и вести полноценную жизнь примерно у 90% пациентов. В случае обнаружения любой из мутаций должна проводится обязательная проверка наличия данной мутации у кровных родственников пациентки. Из мер профилактики у здоровых носительниц мутаций можно рекомендовать следующие:

  • Ежемесячное самообследование молочных желез с 18лет;
  • Обследование молочных желез у маммолога с 25 лет 2 раза в год;
  • Ежегодная маммография с 25 лет;
  • УЗИ яичников с 35 лет 2 раза в год;
  • Магнитно-резонансная томография молочных желез с 25 лет ежегодно;
  • Определение уровня онкомаркера СА-125 с 35 лет 2 раза в год;
  • Профилактическая мастэктомия с реконструкцией;
  • Профилактическая овариэктомия в постменопаузе.

Записаться на прием к врачу-генетику можно по телефону 600-22-10 с 9.00ч до 21.00ч.

Дополнительная информация о Раке молочной железы (груди):

Рак молочной железы и яичников (Наследственность и риск)

ГП8 Спорадический рак молочной железы и яичников

Рак молочной железы и яичников (Генетическая предрасположенность)

Рак молочной железы (самодиагностика опухолей)

Источник: http://medlabspb.ru/analizy/genodiagnostika/geneticheskie-profili/hereditary-breast-and-ovarian-cancer

Рак молочной железы и заключение врача

Главная / Справочник / Каталог анализов
Заключение врача генетика к услуге «Рак молочной железы и яичников» выдается на основании исследования мутантных вариантов генов BRCA1 и BRCA2. Белковые продукты этих генов несут ответственность за восстановление поврежденных молекул дезоксирибонуклеиновой кислоты.

Наличие у человека врожденных полиморфизмов увеличивает вероятность формирования опухолевидных образований в молочной железе в пять раз, в яичниках – в 25 раз. Течение наследственного рака более злокачественно и имеет неблагоприятный прогноз.

Генетический анализ определяет наличие у пациента геномных нарушений, что позволяет относиться к образу жизни, состоянию молочных желез и своего здоровья в целом с особой внимательностью.

Рак молочной железы и яичников характеризуется поражением тканей органов – нарушением деления, формирования специализированного фенотипа клеток и их роста. В результате этого процесса образовывается опухоль, которая прорастает в окружающие ткани, образует метастазы, распространяющиеся по циркулирующей крови в другие органы.

Рак груди и женских половых желез, выполняющих генеративную функцию (яичников) – наиболее часто встречающаяся форма онкологического процесса. Основными факторами риска, повышающими вероятность его развития, считаются:

  • раннее начало ежемесячных кровотечений;
  • поздняя менопауза;
  • отсутствие процесса деторождения;
  • курение;
  • ожирение;
  • злоупотребление спиртными напитками;
  • воздействие радиоактивного излучения;
  • генетическая предрасположенность.

Данная онкологическая патология хорошо изучена и при выявлении на ранних этапах развития успешно поддается лечению. Именно поэтому практикующие специалисты настоятельно рекомендуют проведение ежегодных профилактических медицинских осмотров и лабораторных исследований.

Показаниями для онко-генетического анализа являются:

  • профилактическое обследование;
  • наличие онкологического заболевания у близких родственников пациента;
  • развитие рака в молодом возрасте (до 40 лет);
  • атипичные формы новообразования.

Для проведения генетического анализа используют венозную кровь, ее отбор осуществляют натощак в манипуляционном кабинете клинико-диагностического центра. Накануне пациенту требуется воздержаться от употребления алкоголя, крепкого кофе и чая, переедания, физических и психоэмоциональных нагрузок.

Выявление генных мутаций проводят с помощью самой современной и высоко точной методики – .

В состав анализа входит проверка шести основных мутантных вариантов генов, которые кодируют функциональную активность белков, ответственных за восстановительные процессы в клетках.

Итоговые данные выдаются в виде таблицы, в которой напротив каждого геномного нарушения могут стоять следующие обозначения:

  • «N/N» – отсутствие полиморфизмов;
  • «ins или del» – наличие измененного варианта генной структуры, приводящего к канцерогенезу.

Наличие одного или нескольких положительных значений – это не повод для паники! Результаты анализа показывают не наличие злокачественного процесса, а всего лишь выявляют повышенную вероятность его возникновения! Полная информация о состоянии здоровья пациента излагается в протоколе заключения врача-генетика, в котором подсчитывается имеющийся риск развития онкологического заболевания, разрабатывается план дальнейшего обследования и проведения профилактических мероприятий.

Источник: https://medcentr-Endomedlab.ru/zaklyuchenie-vracha-genetika/rak-molochnoj-zhelezy-i-yaichnikov.html

Генетический анализ ДНК на болезни

Тест на генетические заболевания рекомендовано делать в следующих случаях:

  • Имеются симптомы, которые позволяют предположить наличие генетических синдромов у пациента.
  • Поиск генетических особенностей, которые с высокой долей вероятности в будущем приведут к развитию какой-либо патологии.
  • Планирование беременности при наличии в семейном анамнезе детей с наследственными заболеваниями. В данном случае генетический тест выполняется для оценки вероятности рождения ребенка с патологией и выбора методов адаптации и реабилитации таких детей.
  • Пренатальная диагностика — ДНК-анализ на генетические болезни у плода для подтверждения или опровержения наличия наследственного заболевания. Молекулярно-генетический тест проводится для семей желающих обезопасить себя от возможных рисков рождения ребенка с генетической патологией.

Для каких болезней существуют генетические тесты

На сегодняшний день можно сдать ДНК-тест более чем для 4500 генетических болезней. Причем это не только тяжелые генетические синдромы, но и довольно распространенные соматические заболевания.

Например, генетический анализ на наследственные заболевания может назначаться врачом, если течение болезни нетипично для поставленного диагноза и традиционная терапия не оказывает ожидаемого эффекта.

В целом ДНК-тесты на наследственные заболевания разработаны для поиска патологий практически всех органов и систем человеческого организма. Они применяются в большинстве медицинских специализаций и далеко не всегда имеют высокую цену.

Исследования генетических заболеваний при патологии сердца и сосудов

Установлено, что наличие кардиологического заболевания у родителей увеличивает риск его возникновения у детей приблизительно в три раза. При этом тактика ведения пациента в случае наличия генетических нарушений может отличаться от общепринятой.

Например, для медикаментозной терапии могут назначаться другие препараты, чем это описано в стандартных протоколах. Или же, по результатам ДНК-теста на заболевания, может быть рекомендована хирургическая операция при отсутствии ожидаемых результатов от консервативной терапии.

Наша лаборатория предлагает провести ДНК-анализ для определения предрасположенности пациентов к следующим заболеваниям:

  • тромбоэмболиям;
  • инфарктам и инсультам;
  • гипертонической болезни;
  • различным кардиомиопатиям, в том числе гипертрофии миокарда и дилатационной кардиомиопатии;
  • ишемической болезни сердца;
  • аритмиям.

Анализ ДНК на онкологические заболевания

Сегодня уже доказано, что онкология всегда является результатом генетических нарушений. Причем одни и те же морфологически сходные новообразования одного и того же органа могут быть результатом совершенно разных мутаций.

Соответственно, лечение и прогноз у них будут различаться. ДНК-анализ на болезни онкологической природы сегодня является неотъемлемой частью диагностического процесса и выполняется всеми современными специализированными клиниками.

В целом в онкологии анализ ДНК проводят в следующих случаях:

  • определение наследственной предрасположенности к злокачественным новообразованиям;
  • постановка диагноза;
  • мониторинг течения заболевания;
  • подбор индивидуальной терапии.

ДНК-тест на предрасположенность к злокачественным заболеваниям рекомендуют делать в следующих случаях:

  • несколько случаев рака в одной семье, особенно если от него страдали люди молодого возраста;
  • у пациента уже диагностированы определенные злокачественные опухоли в молодом возрасте. В таком случае существует риск возникновения других типов рака.

Генетический анализ дает возможность предупредить развитие наследственного заболевания или выявить его на начальной стадии, когда лечение дает максимальный эффект.

Наиболее популярный пример в данном случае — это мутации в генах BRCA1 и BRCA2. Знания, полученные с помощью ДНК-теста на наследственное заболевание, позволяют более точно оценить риски развития злокачественной патологии и принять определенные меры.

Например, пациентки с высоким риском развития рака могут рассматривать в качестве профилактики превентивные операции, направленные на удаление молочной железы и яичников после достижения определенного возраста.

Кроме того, возможен вариант регулярного наблюдения, в том числе с проведением МРТ молочных желез.

Информация, полученная с помощью генетического анализа на наследственные злокачественные заболевания, может помочь подобрать медикаментозную профилактику. Например, существуют данные, что прием аспирина снижает риск толстокишечного рака, а прием оральных контрацептивов — рака молочной железы.

Что касается постановки диагноза и мониторинга течения болезни, то здесь ДНК-анализ является референсным методом, позволяющим поставить диагноз в спорных случаях, при неясной картине в результате обследования другими методами диагностики, например, иммуногистохимии.

Кроме того, сейчас появилась относительно новая технология под названием жидкостная биопсия.

После получения материала выполняется генетический тест на болезни, который позволяет обнаружить опухоль еще на доклинической стадии, а также отслеживать ее рецидив после радикального лечения.

В первую очередь исследование назначают при положительном генетическом анализе на предрасположенность к онкологическим болезням.

Лечение злокачественной опухоли также невозможно без сдачи ДНК-теста на генетические болезни и определения молекулярного профиля опухоли. Данные, полученные в результате ДНК-анализа, позволят врачам назначить терапию, эффективную для конкретного пациента, и при этом избежать неэффективного назначения химиотерапевтических препаратов.

Центр инновационных биотехнологий «Аллель» располагает высокотехнологичным оборудованием, которое позволяет выполнять генетический тест на выявление болезней по ДНК с максимальной точностью при относительно невысокой цене. Наличие современных аппаратов, квалифицированные сотрудники, а также использование методик, доказавших свою эффективность, позволяют нам находить решения в самых сложных случаях.

Узнайте цену ДНК-теста на заболевания по телефону или задав вопрос в онлайн-форме ниже.

Источник: https://AllelTech.com/geneticheskij-analiz/dnk-test/na-bolezni.html

Онко-генетические исследования | Столичная медицинская клиника

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)

Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)

Раковый эмбриональный антиген (РЭА) Маркер колоректального рака, опухолей молочной железы, желудка, легкого, С-клеточной карциномы

РЭА. Раково-эмбриональный антиген. Маркер колоректального рака, опухолей молочной железы, желудка, легкого, С-клеточной

CA 72-4. Маркер рака яичников

Риск раннего развития рака молочной железы и яичников

MCA (муциноподобный рако-ассоциированный антиген)

Предрасположенность к колоректальному раку

Rg-графия шейного отдела позвоночника с функциональными пробами (2 снимка)

В нашей клинике вы можете пройти онко-генетическое исследование на наличие мутации (дефекта) в генах BRCA1 и BRCA2, обуславливающих развитие наследственного (семейного) рака молочной железы – Breast Cancer Associated genes.

Это исследование показано, если вы относитесь к группе риска:

  • Если у ваших двух и более близких родственниц (мать, сестра, дочь) был рак молочной железы до 45 лет.
  • Если у ваших кровных родственников (мать, сестра, дочь) был рак в обеих молочных железах или рак яичников.
  • Если у кого-то из ваших кровных родственников были  множественные опухолевые очаги.

При исследовании пациентов в России, было установлено, что у пациенток с семейным раком молочной железы и яичников в 60%-79% случаев была мутация в гене BRCA1.

В статье «Мой медицинский выбор», Анжелина Джоли писала после удаления молочных желез, что ее мать почти десять лет боролась с раком и умерла в 56-летнем возрасте.
«Ведь, по правде говоря, я являюсь носителем «дефектного» гена BRCA1, который резко повышает риск развития рака молочной железы и рака яичников. Я решила упредить события и свести риск к минимуму,»- пишет актриса.

ЕСЛИ ЕСТЬ РАК В ДРУГИХ ОРГАНАХ ИЛИ ТОЛЬКО В ОДНОЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ.

Выявление наличия мутаций в генах BRCA1/BRCA2 важно для формирования программы лечения при онкологии в других органах и тканях.

Поскольку при наличии дефектных генов BRCA1/BRCA2 развивается гормон-независимый рак в более молодом возрасте (35-39 лет), склонность к рецидивам после пройденного лечения, развитию рака в противоположной железе, и в целом данный рак имеет худший прогноз благодаря высокой степени злокачественности.

ГЕНЫ ПРОДУЦИРУЮТ БЕЛКИ НАШЕГО ОРГАНИЗМА С РАЗНЫМИ ЗАДАЧАМИ. ЧТО ДЕЛАЮТ БЕЛКИ ЗДОРОВОГО ГЕНА BRCA?

  • Белки здоровых генов BRCA участвуют в восстановлении разрывов (дефектов) ДНК.
  • Белки генов BRCA поддерживают стабильность генома в целом от мутаций.
  • Белки генов BRCA участвуют в переносе генетической информации, ответственны за деление и выживаемость клеток организма.
  • Белки генов BRCA подавляют мутагенную активность других «деформированных» генов, вызывающих разнообразные формы рака.
  • Белки генов BRCA контролируют/сдерживают процесс неконтролируемого клеточного деления в гормон-зависимых тканях.

ЧТО ДЕЛАЕТ МУТАНТНЫЙ ГЕН BRCA. Переход нормальной клетки в опухолевую происходит через два последовательных мутационных события:

  • Повреждение гена в одной цепочке хромосомы (их две, ив обеих есть идентичные гены). НО пока его пара в другой ветке хромосомы здорова – патологические изменения могут не проявляться. Поскольку белки гена BRCA отвечают за стабильность генома в целом и восстановление поврежденной ДНК, мутация самого гена BRCA делает уязвимой ДНК. И при наличии других факторов (иммунный статус, наличие хронических. заболеваний, образ жизни пациентки), может произойти второе мутационное событие, полностью прекратив сдерживающее действие гена BRCA
  • Повреждение или утеря парного такого же гена во второй цепочке хромосомы, т.е. уже оба гена в обеих цепочках дефектные и не вырабатывают «правильные» белки.

ЧТО ДАЕТ ДИАГНОСТИКА НАЛИЧИЯ МУТАЦИЙ ГЕНА BRCA?

  • Как можно более раннего выявления носительства мутации данного гена.
  • Назначения приема препаратов, способствующих сохранению нормальной копии гена BRCA, повышению уровня белка BRCA до нормального, что способствует стабилизации генома, восстановлению ДНК Т.е. данное лечение препятствует переходу от первого мутационного события ко второму, блокирует начало онкологического процесса.

Если вы в группе риска — проведите онко-генетическое исследование для наиболее раннего выявления мутации гена BRCA.

ВРАЧИ ОТДЕЛЕНИЯ Онко-генетические исследования

НовиковаЛариса Андреевна

Врач – онколог-маммолог. Высшей квалификационной категории.

Запись к врачу

ЧерноваМарина Владимировна

Врач – онколог-маммолог-гомеопат.

Запись к врачу

Источник: https://cmclinic.ru/all/onkologiya/onko-geneticheskie-issledovaniya.html

Молекулярно-генетические исследования

Я и мои близкие выражаем бесконечную благодарность Горелову Ивану Валентиновичу за прекрасные результаты лечения, которые с полным основанием можно назвать мечтой, воплощенной в жизнь.

Спасибо, доктор, что Вы есть и помогаете людям своим высоким мастерством и талантом. К радости пациентов и их родственников Вы не только чудесный врач, но и очень приятный в общении человек.

Пусть всем Вашим профессиональным начинаниям сопутствует успех и…

Шкута О. Ю.20 Мая 2018

Антон Борисович,низкий Вам поклон за Вашу внимательность и профессиональность. Прошло 2 года после артроскопии на обоих коленных суставах.Пришла с палочкой в больницу,сейчас без нее прекрасно справляюсь. Не бегаю,да и по возрасту уже не побегу.Но ведь и живу без болей и на своих ногах. Вспоминаю добрым словом с каждым своим шагом! Дорогой доктор,СПАСИБО ВАМ!!!!

Кулинич Людмила Валентиновна19 Мая 2018

Дятчина Г.В. – Врач от Бога. Искреннее отношение и желание помочь. Врач которому хочется доверить своё здоровье и быть уверенным в правильности своего решения.

Беспалов Иван Николаевич17 Мая 2018

Агапова Екатерина, огромное спасибо  за внимательное отношение, неравнодушие. Екатерина очень четко и грамотно решила нашу проблему.

Хромова Ирина Николаевна17 Мая 2018

Уважаемые коллеги! Позвольте выразить искреннюю благодарность и глубокую признательность профессору Андрею Валерьевичу Чупину, сделавшему мне сложную операцию 19 апреля 2018 г.

Этот хирург отличается не только выдающимся мастерством мирового уровня, но и замечательными человеческими качествами – добротой, тактичностью, интеллигентностью, заботой о каждом пациенте.

  У него растут замечательные помощники – врачи С.В. Дерябин и А…

Положий Борис Сергеевич17 Мая 2018

Благодарю врача Чхеидзе Викторию Тенгизовну за высокий профессионализм, любовь к своей работе и бесконечно внимательное отношение к пациентам. Правильно поставленный диагноз, рекомендации при выписке-залог успеха!

Евсеева Юлия Олеговна16 Мая 2018

Хочу выразить огромную благодарность врачам,медсестрам,младшему персоналу ,а особое спасибо моему лечащему и оперирующему врачу Довгополому Артему Валерьевичу за профессионализм,доброту, отзывчивость,чуткость и внимательность.Всем огромного здоровья,профессионального роста и благодарных пациентов.Огромное человеческое спасибо.

Гилязетдинова Фания Наилевна16 Мая 2018

Огромная благодарность Антону Павловичу Хапилину, за то, что он взялся и блестяще сделал мне  сложную и  редкую операцию. Это врач огромного профессионализма и просто очень душевный, добрый человек. Спасибо, что есть такие врачи, как Антон Павлович!

Титова Нина Михайловна16 Мая 2018

Здравствуйте! Выражаю огромную благодарность Никифоровой Марии.

Хотелось отметить профессионализм, обязательность, культуру общения, быструю и качественную реакцию на просьбу в оказании  помощи в записи на консультацию у пульмонолога.

Выражаю бесконечную благодарность и человеческое спасибо врачу – пульмонологу Балионис Ольге Игоревне. Несмотря на молодость, она обладает глубокими профессиональными знаниями, скромна, культурна…

Куликов Александр Спиридонович15 Мая 2018

Кедрова Анна Генриховна,дорогая,уважаемая. Ваш профессионализм – это высший пилотаж. Отделение онкологии, руководимое вами,заслуживает  только положительные мнения.

Чувствуется ответственность,внимательное отношение,качественность медицинских услуг.  Проходила лечение у вас в ноябре – 2017г.

Бесконечное спасибо, ВАМ,за оказанную помощь – вы всё решили быстро, без проволочек, на самом высоком уровне. Дай,Бог, вам, здор…

Силенко В.10 Мая 2018

Источник: https://fnkc-fmba.ru/analizy/molekulyarno-geneticheskie-issledovaniya/

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector