Саркома – метастазы. как лечить?

Метастазы саркомы

Саркома - метастазы. Как лечить?

  Саркома является злокачественным образованием соединительной ткани, присутствующим почти во всех внутренних органах.  Дело в том, что многие типы рака образуются из измененных клеточных компонентов эпителия, а также эндотелия.

Что касается саркомного поражения, то оно метастазирует уже на первых этапах прогрессирования. Это объясняется стремительным разрастанием и распространением соединительнотканных и мышечных компонентов. Формирование метастазов саркомы происходит из-за распространения саркомных метастаз из первоначального образования.

В онкологии выделяют 2 пути распространения онкоочагов: лимфогенный, а также кровеносный. 

Процесс распространения при костной саркоме

  Остеосаркома прогрессирует по двум сценариям.

1.    Местный сценарий – подразумевает распространение патологичных клеток в границах ближних органов. Такая онкология затрагивает сухожилия, мышечные ткани, а также суставные элементы.
2.

    Метастатический сценарий – метастазы саркомы выявляются в дальних органах.

У данной группы больных, помимо стандартных легочных вторичных опухолей, могут диагностироваться метастатические поражения головного мозга, костных тканей, позвоночного столба. 

  Показателями того, что костная саркома дала метастазы, являются стремительное увеличение габаритов первичного узла, а также возрастающая выраженность интоксикации.

Новообразования при маточной саркоме

  Вторичные мтс женской половой системы при запущенных формах образуют метастазы внутри регионарных лимфоузлов, органов малого и большого таза. Численность и габариты подобных формирований зависят от этапа онкопроцесса.

Как правило, болезнетворные клетки распространяются по кровеносным сосудам.

Картина этой онкопатологии включает в себя местные симптомы (сбой менструации, маточные кровотечения, патологические выделения из влагалища, болевой синдром), а также общие признаки (анемия, повышенная утомляемость, возрастание температуры).

Метастазы при саркоме мягких тканей

  Саркомное поражение мышечных волокон развивается в 2-х формах. При 1-й форме имеет место местнодеструктивное разрастание без метастаз.

При 2-м варианте онкоочаг образует отдаленные метастатические формирования, распространяя их через кровеносную систему. Чаще всего вторичные отсевы опухоли диагностируются в легких.

Также, патология способна затрагивать костные ткани, лимфоузлы, печень.

Поражение легочных тканей

  Метастатическое поражение легочных тканей не сопровождается симптомами. Только 20% больных с подобным поражением чувствуют общие признаки недомогания на первых порах прогрессирования. Главными показателями начавшегося метастазирования являются:

•    периодический сухой кашель с постепенным возрастанием интенсивности и наличием кровяных примесей в редкой мокроте; •    усиливающаяся одышка; •    возрастание температурных показателей; •    боль в районе грудной клетки;

•    интоксикации организма.

Метастазирование

  Каждый тип саркомного поражения имеет свой характер метастазирования, зависящий от местонахождения первичного онкоочага. Почти все типы сарком, первым делом, распространяются в регионарные лимфоузлы. Именно эти узлы самыми первыми реагируют на присутствие в организме онкологических формирований. 

Показателями метастатического поражения узлов являются

•    возрастание габаритов самого лимфоузла; •    отсутствие какого-либо дискомфорта в точке поражения; •    утрата аппетита и обусловленное этим снижение телесной массы;

•    постоянная усталость.

Терапия

  Как правило, лечение основывается на оперативном удалении всех пострадавших тканей. Улучшить качество жизни онкобольного можно при помощи цитостатиков. Дозировка и продолжительность химиокурса определяется индивидуально. Благодаря ионизирующему облучению которое выполняют неодимовым ИАГ-лазером MY-40, возможно затормозить разрастание онкоочага, продлив таким образом жизнь больному. 

Использование этой техники на легочной ткани имеет ряд превосходств, которых нет у классических операций. Такими превосходствами являются:

•    уменьшение количества обрабатываемых тканей, благодаря чему, иногда, можно отказываться от лобэктомии и пульмонэктомии; •    уменьшенная травматизация легких, которая гарантирует быстрое заживление; кроме того, минимально страдает общая легочная функциональность; •    параллельная герметизация паренхимы легкого, а также коагуляция сосудов (диаметром меньше 2 мм) – это упрощает осуществляемые оперативные действия;

•    благодаря лазерному воздействию гарантируется хорошая асептика.

  Как правило, данный вид процедуры проводят при изолированном легочном метастазировании (как одно-, так и двустороннем).

Через такую операцию прошло 27 онкобольных, имеющих саркомное поражение костной ткани и рентгеновское подтверждение наличия легочных метастаз. В целом, врачи осуществили 49 вмешательств.

12 пациентов оперировались с обеих сторон. Максимальное количество операций с одним человеком составило 6 раз. 

  Таким образом, обработку неодимовым ИАГ-лазером можно считать действенным и щадящим способом оперативного устранения легочных метастаз, который поможет побороть страшную патологию без весомых постоперационных осложнений. Возможность многократного оперирования обеспечивает расширение существующего арсенала терапевтических методик. Благодаря такому расширению становится возможным максимальное повышение выживаемости людей с метастазами.

Вероятные прогнозы

  Метастазы саркомы в соединительных тканях имеют прогнозы, при которых показатели 5-летней выживаемости достигают 50-ти, а иногда и 70-ти процентов. Самые лучшие результаты терапии имеют место при нахождении онкоочага в районе рук и ног.

Наличие метастаз саркомы в тело снижает благоприятность прогнозов. Лишь пятая часть таких пациентов дотягивает до 5-летней отметки. В целом, прогнозы зависят от возраста человека, габаритов первичного очага, этапа его прогрессирования.

Саркомные метастазы можно обнаружить не всегда. Из-за этого прогнозы выживаемости значительно ухудшаются. Для точной постановки диагноза проводятся КТ и МРТ.

Благодаря такой распространенной процедуре, как биопсия, можно точно узнать более точный прогноз, ведь биопсия позволяет идентифицировать этап мутационного процесса. 

Источник: http://tumor-clinic.ru/metastazy-sarkomy/

Лечение саркомы: медицинскими методами и народными средствами

Это злокачественное онкологическое образование, которое может возникнуть в любой части организма. Существует несколько видов саркомы, симптомов, которые характеризуют эти виды, методов лечения и профилактики.

Данное заболевание начинается с поражения соединительной ткани. Впоследствии оно поражает мышечную ткань, органы, костный мозг, лимфатические узлы и другое.

Причины заболевания

Современная медицина выделяет несколько разнообразных причин образования саркомы. Это заболевание может появиться из-за влияния нескольких факторов: плохой экологии, частых механических повреждений, наследственной предрасположенностью и другого. Выделяют несколько факторов риска, которые, как правило, провоцируют возникновение этой опухоли.

  1. генетическая предрасположенность. В основе своей, это касается близких родственников родителей, сестер и братьев;
  2. влияние радиационного излучения. Если организм пациента был когда-либо подвержен воздействию радиации, то риск развития злокачественного новообразования увеличивается в полтора раза;
  3. герпес. Это одна из специфических причин, которая ведет к развитию саркомы Капоши;
  4. травмы, нагноение и другие механические повреждения;
  5. трансплантация органов. Этот фактор увеличивает вероятность возникновения саркомы на 75%.

Симптоматика

Симптомы разнообразны. Они зависят от местоположения самой опухоли, ее особенных характеристик и первопричин. Первым симптомом, характеризующим это опухолевое новообразование, является деформация, которая увеличивается в размерах и легко визуализируется.

В ходе развития опухолевого новообразования в злокачественный процесс вовлекаются все больше тканей и органов, что может привести к следующим симптомам:

  • быстрый рост новообразования и его распространение в соседние ткани;
  • нестерпимые болевые ощущения, которые возникают в случае саркомы кости или костного мозга;
  • незначительные болевые ощущения, которые усиливаются при тактильном контакте;
  • нарушение работы органов, которые затронула опухоль;
  • повышение температуры тела;
  • деформация конечностей, на которых возникло злокачественное новообразование;
  • нарушение кровообращения, в случае если опухоль передавливает кровеносные сосуды.

Это лишь общие симптомы, которые характеризую саркому. Существует ряд специфических симптомов, возникающих при определенных видах этого заболевания.

Рекомендуем прочитать:  Опухоль толстой кишки и её диагностирование

Это вторичные новообразования опухоли. Они образуются в результате отрыва части злокачественного образования и проникновения его в кровеносные сосуды, а также в лимфу. Пораженная ткань перемещается по организму и может остановиться в любом его месте. Так и формируются метастазы или вторичные опухолевые образования.

Симптомы появления метастазов зависят от локализации самой опухоли. Чаще всего встречаются случаи, когда метастазы появляются в прилегающих лимфатических узлах. Метастазы развиваются наряду с опухолью, поражают близлежащие органы, а затем перемещаются все дальше по организму.

Самые распространенные места появления вторичных новообразований: легкие, печень, почки, мозг и костная ткань.

Чтобы вылечить метастазы и предотвратить рецидив опухоли, необходимо удалить первичное новообразование и прилегающие ткани. Химиотерапия и лучевое лечение помогают в этом случае избавиться от метастазов.

Если вторичные опухолевые новообразования достигли больших размеров – их удаляют посредством оперативного вмешательства.

Диагностика

Это важнейший комплекс мероприятий, так как именно посредством диагностики можно установить конкретный вид саркомы, локализацию, наличие метастазов и причины возникновения новообразования. Диагностика саркомы включает в себя несколько различных методов:

  • визуальный осмотр врачом онкологом;
  • ультразвуковое исследование;
  • компьютерная томография;
  • рентген;
  • нейроваскулярное обследование;
  • биопсия (это инвазивный метод исследования, который предполагается забор части поврежденной ткани и дальнейшего изучения с целью установления точного диагноза);
  • морфологическое исследование (оно проводится для определения стадии развития заболевания и выбора адекватной тактики лечения). Этот метод позволяет спрогнозировать дальнейшее развитие опухоли.

Лечение саркомы

Всего несколько лет назад единственным методом лечения, который считался действенным, являлось оперативное вмешательство. Однако сегодня появилось множество альтернативных методов, которые позволяют вылечить саркому на любой стадии развития при любой локализации.

Ниже мы перечислим основные методы, использующиеся для лечения этого злокачественного новообразования.

Оперативное вмешательство

Оперативное вмешательство, несмотря на достижения современной медицины, остается традиционным и наиболее популярным. Может применяться как удаление исключительно опухоли, так и новообразования и прилегающих тканей. Это зависит от локализации опухоли и степени метастазирования.

Локальное удаление опухоли

Этот метод применяется только в том случае, когда лечащий врач абсолютно уверен в том, что опухоль не начала метастазировать. После операции применяется химиотерапия и облучение рентгеновскими лучами. Это необходимо для предотвращения рецидивов и уничтожения возможных метастазов.

Рекомендуем прочитать:  Какие бывают опухоли основания черепа

При этом методе лечения рецидив саркомы возможен только в 10% случаев. Как правило, этот метод актуален в том случае, когда саркому находится на ранней стадии развития.

Широкое иссечение опухоли

В этом случае врач удаляет не только злокачественное новообразование, но и прилегающие ткани, которые расположены на расстоянии около 5 сантиметров от самой опухоли. Рецидивы после такого лечения возникают в 40% случаев.

Радикальная резекция

Это удаление опухоли и прилегающих тканей. Ее отличие от широкого иссечения в том, что его сравнивают с ампутацией. После проведения такого лечения применяется протезирование, пластические операции, резекция и имплантация.

Рецидивы заболевания в этом случае возникают у каждого пятого.

Ампутация

Это тотальное удаление конечностей, которые поражены саркомой, или органа и прилегающих к нему тканей.

В этом случае рецидивы возникают у каждого 20 пациента.

Химиотерапия

Химиотерапия – это один из важнейших методов лечения онкологических заболеваний. Он применяется до и после хирургического вмешательства. С помощью сильнейших препаратов можно предупредить метастазирование и полностью уничтожить злокачественные новообразования.

Проведение такой терапии перед операцией позволяет уменьшить размеры опухоли.

При химиотерапии существуют побочные эффекты. Рвота, тошнота, выпадение волос и лейкопения. Это довольно страшные симптомы, но следует помнить о том, что от этого зависит жизнь пациента и его здоровье.

В некоторых случаях можно избежать побочных эффектов. Для этого тактику лечения должен выбирать только опытный специалист. Эффективность этого метода зависит от точности сведений, которые получены в ходе диагностики.

Таргетная терапия

Этот метод представляет собой направленную химиотерапию. Препараты, которые вводят в организм человека, влияют только на пораженные ткани.

Это современный и очень эффективный метод, который позволяет не затрагивать здоровые ткани.

Лучевая терапия

Этот метод лечения применяется через 5 недель после хирургического вмешательства. Он используется курсом на протяжении трех месяцев.

Этот метод лечения предполагает использование рентгеновских лучей, которые действуют исключительно на место расположения опухоли, где возможен рецидив.

Лечение саркомы народными средствами

Врачи не устают повторять, что самолечение является неудачным выходом из ситуации в случае возникновения саркомы. По этой причине лечение народными средствами должен контролировать опытный специалист.

Рекомендуем прочитать:  Саркома матки: каков прогноз жизни и симптомы?

Рецепты народной медицины, которые помогают вылечить саркому, основаны на лекарственных свойствах различных трав и природных материалов. Ниже мы расскажем о нескольких рецептах, которые помогают при лечении этого злокачественного новообразования.

Алоэ

Из этого растения через 5 недель сделать настойку, оказывающую целебное действие на организм в целом. Возьмите 6 больших листьев этого растения и положите на сутки в место, где температура не превышает 4 градусов Цельсия.

После этого порежьте растения на кусочки и залейте 0,5 л спирта или водки. Настаивайте в течение двух-трех недель в прохладном месте, куда не проникают солнечные лучи. Ежедневно встряхивайте банку с настойкой. Принимать ее нужно по одной ложке перед приемом пищи не чаще 3 раз в день.

Читайте также:  Лечение ретинобластомы в израиле

Настойка прополиса

Это одно из универсальных средств, которое помогает лечить различные заболевания на протяжении веков. Возьмите 100 г прополиса и 300 мл спирта. Залейте прополис спиртом, закройте крышкой, тщательно перемешивайте в течение часа.

Необходимо настоять смесь в течение 1 недели в темном месте. Каждый день необходимо встряхивать банку с настойкой. Спустя неделю, процедите полученную настойку и принимайте по 10 капель, разбавляя в двухстах мл холодной воды. Пейте настойку 3 раза в сутки.

Березовые почки

Возьмите 35 г березовых почек и залейте их 125 мл водки. Необходимо настоять смесь в течение двух-трех недель. Каждый день встряхивайте банку с настойкой.

После этого процедите смесь, нанесите на стойку на марлю и наложите на пораженный участок тела. Проводите эту процедуру дважды в сутки.

Подорожник

Вам потребуется несколько свежих листьев подорожника. Их нужно промыть и выдавить из них сок. Сок можно принимать внутрь, а также смачивать марлю и прикладывать ее к пораженному месту.

Источник: http://opuholi.org/zlokachestvennaya-opuxol/sarkoma/lechenie-sarkomy.html

Как лечить саркому Юинга

Саркома Юинга (Ewing) – злокачественное новообразование, которое развивается на костной ткани. Болезнь в основном развивается у детей, подростков и молодых людей до 30 лет, преимущественно у мальчиков.

Саркома развивается на трубчатых костях конечностей, ребрах, лопатке, ключице, тазу и позвоночнике. Опухоль быстро развивается и метастазирует в близлежащие мягкие ткани. Особую опасность рак представляет, когда метастазирует в костный мозг или поражает жизненно важные органы.

Симптомы болезни: боль, ограничение подвижности. Прогноз может быть благоприятным при своевременно начатом лечении.

Рекомендуем использовать народные средства — они не ослабляют организм (в отличие от химиотерапии), а, наоборот, дают ему силы самостоятельно бороться с болезнью.

Причины саркомы Юинга

Болезнь чаще встречается у мальчиков, чем у девочек. В большинстве случаев саркома развивается у детей и подростков и молодых людей до 30 лет. В основном страдают от заболевания люди с белым цветом кожи. Причины развития патологии точно не установлены. Однако выделяют несколько факторов, которые могут повысить риск возникновения саркомы.

Одной из причин развития саркомы является генетическая предрасположенность к заболеванию. Иногда саркома Юинга поражает несколько детей из одной семьи.

Медицинскими исследованиями доказано, что у 40% заболевших саркомой, злокачественное новообразование развивается на фоне травмы костей. Однако исследования в этой области затруднены, поскольку время от травмирования кости до образование опухоли может быть весьма продолжительным.

Частота возникновения болезни несколько выше у людей с аномалиями строения скелета и мочеполовой системы. Считается, что к возникновению заболевания не может привести облучение.

Симптомы заболевания

Чаще всего саркома Юинга поражает большеберцовую и малоберцовую кости, плечевую кость, лопатка, ключицу, таз, ребра, позвонки. Чаще саркома поражает плоские кости. Если болезнь возникает на трубчатых костях, она чаще поражает диафиз (центральную часть кости) и распространяется к эпифизу. Симптомы болезни нарастают постепенно.

Первый признак болезни – болевые ощущения в поврежденной кости. Боль сначала незначительная и усиливается по мере роста опухоли. Болевые ощущения не ослабевают в состоянии покоя, напротив, характерно усиление боли ночью. Фиксация конечности также не помогает уменьшить болевые ощущения. Этот признак позволяет отличить боль при саркоме от ощущений, возникающих при травме кости или воспалении.

Дисфункция сустава. Опухоль растет, и в процессе ее увеличения возникает затруднение в работе ближайшего к ней сустава. Возникает ограниченная подвижность.

Это – ранние симптомы болезни, которые позволяют диагностировать саркому до того момента, когда опухоль станет видимой и прощупываемой. Опухоль продолжает развиваться, проявляются более поздние симптомы:

Прощупываемая опухоль. Размеры новообразования увеличиваются до такой степени, что ее можно выявить при пальпации.

Перелом. Из-за излишней нагрузки на кость у больного может возникнут перелом.
Подвижность сустава продолжает уменьшаться, пока не наступит полная неподвижность. Это происходит приблизительно к 3–4 месяцу от начала развития патологии.

Симптомы саркомы нарастают:

  • Общее повышение температуры тела, слабость, повышенная утомляемость, снижение веса и другие симптомы, характерные для общей интоксикации.
  • Местное повышение температуры в районе опухоли;
  • Мягкие ткани над опухолью отекают, развивается гиперемия, для больного характерно расширение подкожных вен.
  • Функции пораженной конечности ограничены, возникает хромота, ограничение подвижности.
  • При развитии опухоли на позвонках могут возникнуть симптомы, вызванные повреждением спинного мозга: недержание мочи и кала, нечувствительность и неподвижность нижних или верхних конечностей.
  • Если поражены ребра или грудина, у человека может возникнуть нарушение дыхания.

Саркома Юинга – агрессивная опухоль, которая быстро растет и рано начинает метастазировать. Очень важно выявить заболевание на ранних этапах его развития и начать адекватную терапию. Поэтому если у ребенка или подростка возникли первые симптомы болезни (боль, которая не стихает при фиксации конечности, и нарушение подвижности сустава), необходимо немедленно пройти диагностику.

Стадии саркомы Юинга

По степени распространения новообразования выделяют следующие стадии:

  • локализованная – очаг у опухоли один, хотя она может поражать не только костную, но и близлежащие мягкие ткани;
  • метастатическая – у опухоли несколько очагов..

По стандартной классификации выделяют 4 стадии заболевания:

  • Опухоль единичная и имеет небольшие размеры; поражен небольшой участок кости;
  • Опухоль разрастется, возникает глубокое поражение костной ткани;
  • Возникают первые метастазы, которые поражают близлежащие ткани и органы, соседние кости;
  • Развиваются удаленные метастазы.

Первые две стадии болезни – это локализованная саркома, последние две – метастатическая.

Метастазы при саркоме Юинга

Саркома Юинга – опухоль агрессивного типа, которая быстро растет и метастазирует в 90% случаев. Чаще всего метастазы образуются в близлежащих мягких тканях: костном мозге, легких и других костях. При генерализации процесса метастазы также образуются в центральной нервной системе.

Основные пути распространения метастазов:

  • с кровотоком;
  • с лимфотоком;
  • по средостению – тканям и органам грудной полости;
  • по пространству за брюшиной.

В наиболее тяжелых случаях распространение опухоли происходит по лимфатическим сосудам. Прогноз при таком течении болезни чаще всего неутешительный.

К моменту диагностики саркомы у около половины больных уже образованы диагностируемые метастазы и до 90% больных имеют микрометастазы, которые не выявляются во время диагностической процедуры.

Диагностика болезни

Поскольку первые симптомы болезни – это боль и ограничение подвижности, люди зачастую обращаются к травматологу, который назначает рентгенографическое исследование кости. На ранних стадиях саркомы на рентгене видны патологические изменения строения кости.

Выявляется расслоение кортикальной пластинки, ее края нечеткие. При рентгенографическом исследовании также можно выявить новообразования на кости. Мягкие ткани при этом процессе также значительно отличаются от нормы.

Если у больного выявляют эти симптомы, его направляют на прием и дальнейшую диагностику к онкологу.

Задача онколога – определить тип злокачественного новообразования и выявить метастазы. Для этой цели проводят компьютерную и магнитно-резонансную томографию, которые позволяют точно определить локализацию и размер опухоли и показывают метастазы в мягких тканях. Эти исследования также позволяют определить степень поражения кости, костного мозга и прилегающих к основному очагу мягких тканей.

Чтобы определить тип опухоли, проводят цитологическое исследование тканевого образца. Образец ткань берут из участка кости возле канала для костного мозга. На исследование также можно взять образец пораженной саркомой мягкой ткани.

Саркома Юинга часто метастазирует в ткань легких. Чтобы определить, если ли в легких новообразование, проводят рентгенографическое и томографическое исследование грудной клетки.

Метастазы в других костях определят при помощи остеосцинтиграфии. Метод основан на введении специального радиофармацевтического препарата, который накапливается в костной ткани.

Распределение препарата в организме фиксируют при помощи специальной камеры, которая улавливает излучение препарата. Этот метод позволяет точно диагностировать различные даже незначительные аномалии строения костной ткани.

В ходе диагностики также определят степень поражения костного мозга. При развитии заболевания костный мозг не способен нормально выполнять свои функции, у больного может развиться анемия. Для исследования костного мозга проводят его пункцию и цитологический анализ.

Также проводят общий анализ крови с определением лейкоцитарной формулы и фермента лактатдегидрогеназы, содержание которого значительно повышено у больных с быстро развивающейся и метастазирующей опухолью.

Лечение болезни

Традиционная медицина рекомендует лечение болезни при помощи химиотерапии.

Такое лечение позволяет воздействовать не только на центральный очаг опухоли, но и на метастазы, в том числе и мелкие, которые невозможно выявить традиционными диагностическими методами.

Кроме этого при традиционном лечении проводят хирургическое удаление опухоли с последующей лучевой терапией, направленной на уничтожение оставшихся раковых клеток.

Лечение саркомы Юинга народными средствами

Народная медицина предлагает ряд рецептов, которые можно использовать в качестве вспомогательной терапии заболевания. Народные снадобья тормозят развитие злокачественного новообразования, очищают организм от токсинов, укрепляют иммунитет и оказывают общее восстанавливающее действие.

  1. Зверобой. 50 г травы зверобоя измельчают и заливают 500 мл виноградной водки. Настаивают в стеклянной посуде в теплом темном месте две недели. Употребляют по 30 капель настойки 4 раза в сутки до еды. Этим средством лечат онкологическое поражение костей.
  2. Подорожник. Смешивают измельченные листья подорожника и сахарный песок в равном количестве. Настаивают в стеклянной или эмалированной посуде две недели в теплом месте. За две недели подорожник выделит целебный сок, который фильтруют. Употребляют по 1 ст. л. сока трижды в день до приема пищи. Снадобье эффективно при метастазах в легких.
  3. Алоэ. 5 крупных листьев алоэ измельчают и заливают 500 мл водки. Настаивают в темном теплом месте в стеклянной посуде две недели, ежедневно взбалтывая. Пьют по 1 ст. л. настойки три раза в сутки.
  4. Пряные травы. Полезен для лечения саркомы салат из пряных трав: зеленого лука, укропа, петрушки, базилика, рукколы, кинзы и других. Можно в этом салат добавить также листья одуванчика, которые предварительно вымачивают в холодной подсоленной воде полчаса. Все пряные травы обладают антиоксидантными свойствами и препятствуют развитию опухоли. Употреблять его можно и для профилактики развития онкологических заболеваний.

Прогноз заболевания

Не смотря на то, что саркома Юинга является быстро развивающейся и активно метастазирующей опухоль, прогноз может быть довольно благоприятным. Согласно медицинской статистике, выживаемость при саркоме составляет около 70%. Этот показатель характерен для тех больных, кто своевременно диагностировал и начал квалифицированное лечение саркомы.

Если болезнь дала метастазы в костный мозг, прогноз гораздо менее благоприятен. Выживаемость в этом случае даже при условии комплексного и квалифицированного лечения составляет порядка 25%. Прогноз зависит от индивидуальных особенностей опухоли: ее чувствительности к терапии, локализации.

Даже если удалось полностью излечить саркому, необходимо регулярно проходить обследование, чтобы избежать рецидива заболевания, очагов метастазирования.

Профилактика

К сожалению, отсутствуют профилактические меры, которые помогут избежать развития саркомы. Медицинские исследования установили, что вредное облучение или образ жизни не влияет на частоту возникновения болезни.

В качестве профилактической меры необходимо избегать травм костей. Кроме того, лицам, предрасположенным к заболеванию, необходимо проходить периодические обследования и обращаться к специалисту немедленно при возникновении первых симптомов болезни.

Напишите в комментариях о своём опыте в лечении заболеваний, помогите другим читателям сайта!
Поделитесь материалом в соцсетях и помогите друзьям и близким!

Источник: http://nmed.org/sarkoma-yuinga.html

Метастазы при саркоме матки – не приговор

Для человека узнать, что у него диагностирован рак, является тяжким испытанием.

Во-первых, пугает загадочность данной хвори, ведь в течение длительного времени ученые безуспешно пытаются объяснить четкие причины ее появления, а также механизм развития.

Во-вторых, ужасают методы лечения, имеющие тяжелые противопоказания, ведь больные зачастую обращаются к врачам уже на поздних стадиях заболевания, поскольку ранние стадии недуга, в большинстве случаев, протекают бессимптомно.

Что же говорить, если эта хворь усугубляется таким осложнением, как образование метастазов – перерожденных клеток, оторвавшихся от первичной опухоли и несущих угрозу образования вторичного опухолевого очага другим органам?

Тем более, тяжело женщинам услышать диагноз метастазы в матке, поскольку в данной ситуации недуг поражает важнейшие женские органы.

Читайте также:  Липома: фото и описание. как выглядят липомы?

Саркома матки: факторы риска

Саркома матки, злокачественное новообразование, поражающее немолодых женщин, диагностируется, зачастую, на поздних стадиях из-за невыраженной симптоматики. Среди факторов, способствующих ее возникновению можно выделить такие:

  • Гормональные нарушения и спровоцированная ими фибромиома.
  • Родовые травмы тела матки и ее шейки или повреждения полученные при хирургических абортах и других оперативных вмешательствах.
  • Возникновение полипов на слизистой органа.
  • Влияние неблагоприятных экологических факторов.
  • Работа на вредном производстве.
  • ​ Резкое повышение уровня эстрогенов в следствии гормонального дисбалланса либо позднего наступления климакса.
  • Наследственность.

Особенности метастазирования при саркоме

В зависимости от вида поразившей женщину саркомы, различают и особенности распространения метастазов.

Выделяют такие виды сарком:

  • Саркома шейки матки, возникающая из полипов либо фибромы, дает метастазы в легкие.
  • ​ Саркома тела матки, появляющаяся в гладкой мускулатуре стенки этого органа или с его внешней стороны, способствует распространению метастаз в яичники, поясничные лимфоузлы, а впоследствии – в легкие, особенно, левое, печень и кости таза.
  • Стромальная саркома матки, возникающая на слизистой органа, отличается крайней агрессивностью. Метастазы могут распространяться по кровеносным сосудам даже в самые отдаленные органы.

В связи с довольно агрессивным характером данного онкологического заболевания, метастазы при раке матки появляются практически на ранних его стадиях. Несколько медленнее протекает процесс появления метастаз при поражении опухолью тела матки.

Лечение болезни

Поскольку процесс распространения метастазов при саркоме матки протекает очень интенсивно и довольно непредсказуем, а вероятность благоприятного исхода лечения в случае метастазирования минимальна, оптимальным лечением при обнаружении этой онкологии является удаление матки с придатками.

Кроме того, благодаря своей многочисленности, а также по причине хаотичности вторичных опухолевых очагов, в случае появления метастаз, ожидать полного избавления от хвори маловероятно, и эскулапы пытаются, насколько возможно, улучшить качество жизни пациента, убирая болевой симптом, а также продлить жизнь.

Источник: http://RakuStop.ru/metastazy-pri-sarkome-matki-ne-prigovor.html

Саркома

Саркомы – злокачественные опухоли из производных соединительной ткани или среднего зародышевого листка. Поскольку соединительная ткань есть фактически в любом органе, лечение саркомы является важнейшей и трудоемкой задачей, которая успешно реализуется в Онкологическом Центре им.Н.Блохина.

Анатомия и гистология сарком

Саркомы являются собирательным понятием, растут они из костей (остеосаркома), хряща (хондросаркома), мягких тканей (миосаркома, фибросаркома, ангиосаркома, лимфосаркома, липосаркома, саркома Юинга). Название происходит от греческого слова «саркос» – мясо, поскольку на разрезе опухоли похожи на рыбье мясо.

Саркомы растут быстро, дают гематогенные метастазы в легкие и печень, часто рецидивируют. В молодом возрасте и у детей саркомы встречаются чаще, поскольку соединительная ткань растет именно в молодом возрасте, и здесь лечение саркомы представляет особую сложность.

Принципиальное отличие сарком от рака (опухоли эпителиального происхождения) – отсутствие привязки к определенному органу, так как соединительная ткань есть повсюду.

Саркомы делятся по степени дифференцировки клеток на низко-, средне- и высокодифференцированные с прямой зависимостью злокачественности.

Саркома в цифрах

В структуре онкопатологии саркомы занимают всего 1%, но являются второй по частоте группой опухолей после рака, приводящих к смерти. Треть опухолей встречаются у пациентов моложе тридцати лет, саркома Юинга и остеосаркома чаще поражают детей и подростков.

Самой распространенной является гистиоцитома (опухоль мозга) – треть всех сарком, и лечение саркомы такого гистотипа довольно трудное.

Причины возникновения сарком
При наличии предрака, воздействии канцерогенов, вирусов герпеса, доброкачественных опухолей, травм и инородных тел, интенсивном росте в пубертате у пациента могут дебютировать саркомы разной локации. Так, остеогенную саркому бедра у подростков провоцирует частенько травма (спортивная, падение и т.д.).

Симптомы

• Объемное образование на костях и в мягких тканях по типу узелка, постепенно или быстро растущее;• Боли (ночные, прогрессирующие, не снимающиеся анальгетиками);• Синдром сдавления (вен и артерий, органов);• Тромбофлебит поверхностный;

• Нарушение функций и подвижности суставов.

Диагностика

Костная боль, припухлость кости, нарушение суставных функций – повод заподозрить диагноз саркома и направить пациента на дополнительное обследование, а именно: рентген в двух проекциях, КТ и МРТ, ангиография, экспертное УЗИ, сцинтиграфия.

Уточняющий диагноз возможен только после гистологии биоптата, взятого путем эксцизионной биопсии (удаление опухоли). Кроме того, обязательна диагностика отдаленных метастазов (печень и легкие) для адекватного лечения саркомы.

Последняя проводится с помощью УЗИ и КТ.

Лечение

Основным методом является хирургический: радикальные (полное удаление опухоли), полу- и нерадикальные мероприятия. В Онкоцентре им.Н.Блохина операции осуществляются под руководством опытного профессора, заведующего отделением.

Радикальной считается операция с захватом 5 и более см здоровых тканей, полурадикальной – с захватом трех-пяти сантиметров здоровой ткани, нерадикальной – менее двух сантиметров (в этом случае опухоль чаще всего повреждается).

Полная и частичная ампутация, экзартикуляция (вычленение по суставу), удаление мягких тканей в пределах соединительнотканого футляра (фасции) также является радикальной операцией.
Химиотерапия хорошо помогает при остеосаркомах и высокозлокачественных опухолях.

Данный эффект обнаружен был недавно, но повысил выживаемость до 50-70%. Химиотерапевтическое лечение саркомы проводится до и после операции в целях уменьшения размера опухоли и профилактики метастазов и рецидивов. Специалисты-химиотерапевты Онкоцентра им.Н.

Блохина практикуют химиотерапевтическую внутриартериальную эмболизацию – метод адресной доставки препарата через артерию в опухоль. Данным образом можно увеличить дозу и эффект препарата с максимально сниженной частотой побочных эффектов.

Лучевое лечение саркомы

Облучение опухоли в РОНЦ им.Н.Блохина проводится с применением радиосенсибилизантов (препаратов, увеличивающих чувствительность опухоли к излучению). Проводят вариативное лучевое лечение саркомы:• Предоперационное облучение суммарной дозой не более 50-55 Гр в несколько приемов с перерывом.

Это позволяет уменьшить опухоль и облегчить ее удаление;• Послеоперационное облучение применяется после удаления небольших инвазивных опухолей в дозе 60-70 Гр в несколько приемов.Лучевая терапия проводится строго после верификации диагноза, иначе можно спровоцировать злокачественный рост безобидных опухолей.

Также необходимо тщательно дозировать излучение, иначе после удаления рана будет плохо заживать.

Экспериментальное виролечение саркомы (применение онколитических вирусов семейства ЕСНО) почки проводится в Латвии и некоторых других странах. Онкологический Центр им.Н.Блохина также предлагает своим пациентам участие в клинических исследованиях инновационных препаратов и методов. Экспериментальное лечение – хороший шанс перевести саркому в стабильную ремиссию.

Выживаемость и прогноз

Боль в опухоли, появление в возрасте 30-50 лет, расположение на конечностях и рано начатое интенсивное лечение саркомы делают прогноз более благоприятным. Степень злокачественности, стадия процесса и интенсивность терапии также сильно влияют на прогноз.

После того, как выполнено лечение саркомы , наступает этап реабилитации пациента: эндопротезирование суставов, костей и сосудов, пластика мягких тканей.

Это важнейший для социальной адаптации пациента момент, который упускается во многих программах других лечебных учреждений.

Источник: http://www.onkodoktor.ru/sarkoma

Саркома мягких тканей – причины, симптомы, лечение, фото, прогноз, питание

Саркома данного типа относится к числу относительно редких заболеваний. Существует несколько разновидностей данной патологии, различающихся по гистологическому типу и локализации.

Наиболее часто диагностируются саркомы конечностей (бедра, плеча), синовиальная саркома мягких тканей (происходящая из суставной или сухожильной ткани), саркома шеи. Реже всего данные новообразования развиваются на голове и внутри организма. Существует также такая разновидность, как альвеолярная саркома – злокачественная опухоль в лёгких, поражающаяся в основном детей.

Мужская часть населения подвержена данному заболеванию в большей степени, чем женская, однако течение отличается агрессивностью у лиц обоего пола.

  • Вся информация на сайте носит ознакомительный характер и НЕ ЯВЛЯЕТСЯ руководством к действию!
  • Поставить ТОЧНЫЙ ДИАГНОЗ Вам может только ВРАЧ!
  • Убедительно просим Вас НЕ ЗАНИМАТЬСЯ самолечением, а записаться к специалисту!
  • Здоровья Вам и Вашим близким! Не падайте духом

Причины

В отличие от типичных раковых заболеваний, саркомы довольно часто поражают людей молодого возраста – то есть группу лиц, которая отличается повышенной резистентностью к злокачественным процессам. Почему это происходит, медицина сказать не может. Другими словами, истинная природа и причина сарком науке неизвестна.

Учёные, тем не менее, выделяют ряд предрасполагающих факторов, которые повышают вероятность развития данного вида рака, а именно это:

  •  наличие у пациентов предраковых патологий – болезни Педжета (деформирующего остеита), болезни Реклингаузена (неврофиброматоза);
  •  наличие диффузного полипоза толстой кишки;
  •  наличие туберкулёзного склероза;
  •  приём некоторых препаратов – в частности, анаболических стероидов;
  •  контакт с канцерогенными агентами (мышьяком, гербицидами, хлорфенолом);
  •  серьёзные повреждения мягких тканей;
  •  радиационное облучение;
  •  наследственная предрасположенность.

Некоторые исследователи онкологии полагают, что некоторые виды сарком возникают вследствие агрессивных вирусных атак, но пока данная теория не подтверждена практическими доказательствами.

Предрасполагающие факторы – это ещё не прямая угроза развития рака, но повод более бдительно относиться к своему здоровью.

Симптомы и признаки

Основным симптомом заболевания является появление на теле небольшого уплотнения (узла), чаще всего неподвижного. Размеры новообразования весьма разнообразны, но на начальном этапе обычно не превышают 2-5 см.

Кожа над опухолью, как правило, не видоизменяется, но в некоторых случаях может появиться выраженная венозная сеть или изъязвления. В большинстве случаев припухлость остаётся единственным, но весьма показательным признаком опухоли.

Однако нередко новообразование локализуется в глубине тканей, поэтому никаких внешних признаков не наблюдается. Такой вариант предполагает постепенное развитие отёков и болей в конечности (если опухоль располагается в руке или ноге).

При развитии опухоли в тканях ноги могут возникнуть хромота и болезненность при ходьбе. При локализации саркомы в тканях левого или правого предплечья возникает контрактура суставов и мышц (ограниченность амплитуды движений).

Поздними признаками саркомы мягких тканей являются:

  • багровая окраска поражённого участка;
  •  значительное расширение вен;
  •  кровоточивость и инфицирование открытой раны.

Скорость развития и распространения сарком зависит от гистологической разновидности, но в типичном случае новообразования растут довольно быстро.

Прогрессирование заболевания приводит к усилению болевой симптоматики, особенно, когда злокачественный процесс начинает затрагивать сосуды, суставные полости, костную ткань и нервные стволы.

Наиболее болезненными являются саркомы, локализующиеся ближе к костной ткани и скоплениям нервных окончаний – например, синовиальные саркомы.

Болевые симптомы особенно беспокоят в ночное время и усиливаются при физических нагрузках. Обычные аптечные анальгетики в борьбе с такой болью не эффективны.

Нередки клинические случаи, когда опухоли располагаются в таких местах, что никакой боли пациенты не испытывают до тех пор, пока новообразование не достигнет значительных размеров и не начнёт вызывать явную деформацию тканей.

На стадии роста саркомы вызывают общую для всех раковых патологий симптоматику:

  •  слабость и угнетённое состояние;
  •  снижение веса;
  •  потеря аппетита;
  •  снижение иммунитета;
  •  субфебрильная температура, которая возникает без видимых причин.

Поскольку анатомически и гистологически саркомы весьма разнообразны и могут происходить из самых разных по своей структуре тканей организма, признаки и проявления заболевания в каждом конкретном случае носят индивидуальный характер. Разнообразие сарком вызывает определённые трудности в процессе диагностирования заболевания.

Диагностика

Общих скрининговых тестов для раннего выявления сарком мягких тканей, к сожалению, не существует.

Клиническая картина может соответствовать ушибу или отёку при растяжении, поэтому с точностью диагностировать саркому на основании внешних данных невозможно.

Однако предварительный осмотр и пальпация необходимы, так же, как и беседа с пациентом с целью составления подробного анамнеза заболевания.

В ходе первичного осмотра и пальпации врач проводит оценку размеров опухоли, определяет глубину её расположения; оценивается также степень вовлечённости близлежащих тканей (в первую очередь – кровеносных сосудов и нервных окончаний).

Дальнейшая диагностика включает обычно следующие процедуры:

  •  биопсия;
  •  цитологический и гистологический анализы биоптата;
  •  методы визуализации – рентгенография, УЗИ, КТ и МРТ;
  •  анализ крови;
  •  сцинтиграфия;
  •  ангиография.

Игла вводится в поражённую зону с таким расчётом, чтобы в дальнейшем не было никаких препятствий для хирургического вмешательства или лучевой терапии.

Реже проводится открытая биопсия – такой метод необходим, если опухоль располагается в толще тканей. Данная диагностическая операция довольно опасна, поскольку может способствовать распространению раковых клеток по организму через кровь.

Полученный материал исследуется в лаборатории – анализ позволяет определить гистологический тип опухоли и назначить наиболее действенный способ лечения.

Что касается методов визуализации, то наиболее показательной процедурой является магнитно-резонансная томография: этот способ позволяет чётко выявить контраст между опухолью, мышечными тканями и кровеносной системой. Компьютерные методы диагностики используются преимущественно при подозрении на саркомы внутренних органов.

Читайте также:  Рак после операции - как избежать рецидива?

Лечение

Саркома мягких тканей – диагноз весьма тяжёлый. По сравнению с обычными раковыми заболеваниями большинство сарком более агрессивны и склонны к раннему метастазированию. Как лечить болезнь, решает совет врачей на основании диагностики и состояния больного.

Трудность в том, что даже своевременное удаление опухоли на первых стадиях развития болезни не даёт полной гарантии излечения, поскольку новообразования имеют тенденцию к повторному возникновению. Рецидив саркомы может возникнуть уже через несколько месяцев после операции.

Если данный принцип применить невозможно, применяется «принцип зональности» — удаление целой зоны здоровых тканей, окружающих опухоль. Это делается для снижения риска рецидивирования, поскольку даже в неповреждённых на вид тканях могут находиться микроскопические очаги раковых клеток.

Лучевая терапия и химиотерапия используются обычно в качестве:

  • адъювантного (послеоперационного) лечения;
  •  паллиативного – если саркома признана неоперабельной.

Нередко радиотерапия применятся до хирургического вмешательства – с целью уменьшить опухоль или стабилизировать её. Радиационное лечение бывает внешним и внутренним, когда радиоактивные материалы размещаются вблизи саркомы.

Прогноз саркомы мягких тканей

Прогноз зависит от целого ряда обстоятельств: степени злокачественности саркомы, стадии опухоли, адекватности терапевтического воздействия. Большинство случаев саркомы мягких тканей, диагностированных на стадии метастазирования, имеют неблагоприятный прогноз – 5-летняя выживаемость не превышает 15%.

Питание

Принципы питания при саркоме – такие же, как и при других онкологических заболеваниях. Людям со злокачественными опухолями не рекомендуется злоупотребление белковой и жирной пищей, а также консервантами, копчёностями и прочей нездоровой едой. Основу рациона при раке должны составлять овощи, фрукты, злаки, кисломолочные продукты и диетическое мясо.

Источник: http://rak.hvatit-bolet.ru/vid/sarkoma/sarkoma-mjagkih-tkanej.html

Саркома

Саркома — это группа опухолей злокачественного типа, которые состоят из незрелой соединительной ткани. Характерным для подобных опухолей является розовато-белый цвет на разрезе. Ряд характеристик, касающихся раковых опухолей, присущ также саркоме.

Это инфильтрирующий рост, при котором разрушаются ткани, расположенные рядом; проявление рецидивов после удаления опухоли, быстрое появление метастазов, которые распространяются в лёгкие (если имеет место саркома конечностей, шеи, головы, туловища) либо в печень (если имеет место саркома брюшной полости).

Большинство злокачественных опухолей, которые возникают на мягких тканях, относят к саркомам. Для таких образований характерно малосимптомное течение, при котором общая клиническая картина очень напоминает доброкачественные опухоли и болезни неопухолевого характера.

Опухоли мягких тканей злокачественного характера являются относительно редким заболеванием. У мужчин данное заболевание проявляется более часто, нежели у женщин. При этом большинство случаев болезни приходится на людей возрастом от тридцати до шестидесяти лет.

Особенности саркомы

Саркома мягких тканей может проявиться в любом месте. Наиболее часто данный вид саркомы поражает бедро. Реже саркома возникает на голове.

Опухоль данного типа выглядит как округлый узел белого цвета, либо узел желто-серого цвета. Он может иметь как гладкую, так и бугристую поверхность.

В зависимости от того, каким является гистологическое строение опухоли, определяется ее консистенция.

Так, опухоль может быть мягкого типа (липосаркома и ангиосаркома), плотного типа (фибросаркома), желеобразного типа (миксома).

Как правило, злокачественная опухоль появляется в глубоких слоях мускулатуры. В процессе роста опухоль продвигается на поверхность тела. Образование может расти быстрее под действием физиопроцедур, травм.

В основном саркома – это одиночная опухоль, однако при определенных видах данного недуга могут проявиться и множественные поражения. При этом они могут находиться даже на достаточно большом расстоянии друг от друга.

Метастазы при саркоме распространяются по кровеносным сосудам. Особенно часто метастазы проявляются в легких больного, реже происходит поражение печени, костей, лимфоузлов.

Симптомы саркомы

Первым признаком появления саркомы является возникновение узла либо припухлости на определенной части тела. Образование имеет круглую или овальную форму, болезненности человек не чувствует. Размер данного узла может быть небольшим (от 2 см), и достаточно обширным (до 30 см).

В зависимости от того, какого вида саркома, определяется характер поверхности опухоли. Как правило, на коже нет изменений, однако на ней имеется местное повышение температуры.

Если опухоль растет очень быстро, то на ее поверхности может проявиться сеть подкожных вен, образование приобретает цианотичную окраску, на коже появляются изъязвления.

При прощупывании опухоли ее подвижность ограничена.

Иногда, довольно редко, вследствие сарком мягких тканей деформируются конечности, однако при этом их функции практически не нарушаются.

Человека должны насторожить определенные симптомы, при которых возникает подозрение на саркому мягких тканей. Это появление опухоли, которая со временем увеличивается, ограничение подвижности появившейся опухоли, образование опухоли, которая исходит из глубоких слоев мягких тканей, появление припухлости спустя длительное время (от нескольких недель до нескольких лет) после травмы.

Лечение саркомы

При саркомах мягких тканей применяется комплексное лечение. При данном подходе проводят широкое иссечение опухоли, после чего больному назначают курс лучевой терапии и химиотерапии.

Именно хирургическая операция является главным элементом при радикальном лечении саркомы. В зависимости от того, насколько распространилась саркома, и где именно локализируется образование, определяется объем операции.

В качестве стандартного оперативного вмешательства проводят удаление опухоли в пределах анатомической зоны. В межмышечных пространствах вместе с опухолями удаляются участки прилежащих мышц. Если опухоль прорастает в кость, нервные стволы либо в магистральные сосуды, то больному проводят ампутацию конечности.

Дополнительным методом лечения, который практикуют после оперативного вмешательства, является лучевая терапия. Если опухоль имеет небольшой размер, то после операции производится облучение. Данный метод значительно уменьшает возможность рецидива.

В последнее время больным со злокачественными образованиями достаточно часто назначают проведение химиотерапии. При использовании адъювантной химиотерапии риск проявления рецидивов или метастазов после операции заметно уменьшается.

В результате при условии комплексного подхода (применение лучевой терапии, адъювантной химиотерапии) эффективность лечения значительно повышается.

Саркома Капоши

Саркома Капоши —   это опухоль злокачественного характера, имеющая много очагов и поражающая весь организма человека. Новообразование происходит из эндотелия сосудов, его клиническое течение может быть различным.

Как правило, саркома Капоши проявляется опухолями кожи, однако во многих случаях она поражает лимфатическую систему, слизистые оболочки и внутренние органы.

При данной болезни в первую очередь страдают легкие и органы пищеварительной системы.

Принято выделять четыре формы саркомы Капоши. Это классическая саркома, иммуносупрессивная саркома, эндемическая (африканская) саркома и эпидемическая саркома. Последняя форма заболевания ассоциируется со СПИДом.

Как правило, цвет у возникшей опухоли пурпурный, однако иногда у цвета может быть красный, бурый либо фиолетовый оттенок. Новообразование иногда немного возвышается над кожей, но в остальных случаях оно может быть полностью плоским.

Опухоль выглядит как пятна либо узелки без болезненности. Иногда данное заболевание сочетается с повреждением лимфоузлов, слизистой неба. Недуг протекает достаточно медленно.

Если саркому Капоши диагностируют у больного с наличием ВИЧ-инфекции, то данный диагноз позволяет в итоге доопределить у пациента СПИД. При саркоме мягких тканей течение малосимптомное.

При этом во время постановки диагноза нужна особая внимательность, ведь клиническая картина болезни очень напоминает доброкачественные опухоли, а также некоторые болезни неопухолевого характера.

Саркома Капоши – достаточно редкий недуг. Он чаще диагностируется у представителей мужского пола.

Саркому Капоши обусловливает инфекция, которую вызывает вирус герпеса человека восьмого типа. Данный вирус может передаваться половым путем – со слюной либо кровью.

При инфицировании человека в его крови появляются специфические антитела еще за несколько месяцев до того, как у больного проявятся видимые очаги саркомы Капоши. Однако присутствие только данного вируса развитие саркомы Капоши еще не провоцирует.

Этот недуг проявляется только в случае наличия серьезных нарушений в функционировании иммунной системы. Вследствие этого вирус быстро размножается, провоцирует возникновение онкологической болезни.

Симптомы саркомы Капоши

Саркома мягких тканей может проявиться практически в каждой части тела. Если имеет место классическая форма саркомы Капоши, то очаги заболевания в первую очередь появляются на конечностях, а именно на стопах и голенях.

В качестве определяющих особенностей данной болезни можно отметить симметричность и многоочаговость поражения. Саркома выглядит как округлый узел, цвет которого – белый либо серо-желтый. Поверхность может быть и гладкой, и с бугорками. На кожных покровах проявляются пятна, бляшки, похожие на узелки.

Поражения могут иметь разный цвет – от красновато-синюшного до бурого. Разными бывают и очертания поражений. Как правило, у них четкие границы, плотная и эластическая консистенция, болезненности при пальпации не возникает.

Иногда происходит изъязвление опухолей, проявляются отеки конечностей, пораженных заболеванием. В некоторых редких случаях происходит поражение исключительно половых органов, глаз, ушных раковин, слизистых оболочек и иных органов.

Среди других субъективных симптомов следует отметить ломоту, боль, жжение, ограниченную подвижность суставов. Ввиду того, что саркома Капоши является системным заболеванием, в процесс болезни могут вовлекаться лимфоузлы, кости и другие органы.

Если классическая форма саркомы Капоши в основном проявляется у мужчин старшего возраста, и в процессе развития данного заболевания поражаются стопы, голени, то при эпидемической саркоме Капоши об определенном месте локализации заболевания речь не идет вообще. Так, первые очаги болезни проявляются на любом участке кожи.

Изначально на коде виден одиночный узел или пятно багрового или фиолетового цвета. Болезненности при этом не возникает. Часто появляется сразу несколько очагов болезни. На более поздних стадиях заболевание может развиваться по-разному.

Так, в некоторых случаях форма и цвет узлов не меняется по нескольку лет, однако случается, что видоизменение происходит даже за несколько недель. Если образование растет слишком быстро, то человек часто чувствует боль, а кожа около опухоли из-за постоянных кровоизлияний окрашивается в желто-зеленый цвет.

Часто по центру образования появляется изъязвление и очаг некроза. Также опухоль может немного кровоточить. Возникшие узлы и бляшки могут слиться, вследствие чего проявляется очень сильный отек. Если саркома Капоши возникает на слизистой рта, то очаги появляются на твердом небе.

Сначала возникает эритема фиолетового цвета, позже на месте эритемы появляются бляшки или узлы. Кроме того, очаги саркомы Капоши иногда возникают на половых органах.

В процессе диагностирования данного заболевания специалисты руководствуются наличием ряда признаков, описанных выше.

Для лечения саркомы Капоши применяются как системные, так и местные методы. При местной терапии используют облучение, криотерапию, инъекции химиотерапевтических средств непосредственно в опухоль и др. Облучение проводят в основном при наличии крупных и болезненных очагов.

Саркома матки

Саркома матки – это образование злокачественного характера, которое возникает в матке. На сегодняшний день болезнь встречается относительно редко. Саркома матки чаще всего возникает у женщин в 43-53 года.

При саркоме матки характерными особенностями болезни является быстрое увеличение матки, проявление нарушений в месячном цикле, наличие болезненных ощущений в малом тазу, выделения водянистого характера, иногда имеющие неприятный запах.

Если саркома матки возникает в миоматозных узлах, то клиническая картина болезни может быть аналогичной

В процессе развития болезни могут появляться большие зоны некроза, инфицирование опухоли, следствием чего становится анемия, лихорадка, после чего наступает кахексия. Как правило, к специалисту больные обращаются через несколько месяцев после проявления симптомов болезни.

Принято определять несколько стадий саркомы матки, которые разграничивают согласно степени распространения опухоли.

Диагностику проводят, руководствуясь данными анамнеза, результатами ультразвукового исследования, а также применения методов гистероскопии и раздельного диагностического выскабливания.

Основным методом лечения саркомы матки является хирургическая операция. Для этого проводится расширенная экстирпация матки с придатками. После хирургического вмешательства пациентам, как правило, назначается определенное количество сеансов радиационной терапии, в процессе которой облучаются органы малого таза.

При саркоме матки очень часто возникают рецидивы заболевания, причем, даже на первой стадии болезни выживаемость очень низкая ввиду быстрого проявления метастазов.

Если саркома развивается в миоматозном узле, то прогноз будет более благоприятным.

Источник: https://medside.ru/sarkoma

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector